| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1009553897 |
| Preferred Name |
Diabète insipide d'origine centrale |
| Definitions |
Central diabetes insipidus (CDI) is a hypothalamus-pituitary disease characterized by polyuria and polydipsia due to a vasopressin (AVP) deficiency. The condition may be associated with deficient secretion of antidiuretic hormone (ADH) and is most frequently idiopathic (possibly due to autoimmune injury to the ADH-producing cells), or may be induced by trauma, pituitary surgery, or hypoxic or ischaemic encephalopathy. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Central diabetes insipidus (CDI) is a hypothalamus-pituitary disease characterized by polyuria and polydipsia due to a vasopressin (AVP) deficiency. The condition may be associated with deficient secretion of antidiuretic hormone (ADH) and is most frequently idiopathic (possibly due to autoimmune injury to the ADH-producing cells), or may be induced by trauma, pituitary surgery, or hypoxic or ischaemic encephalopathy. centralne moczopędne (cdi) jest podwzgórze-przysadki charakteryzuje wielomocz i polidypsję z powodu niedoboru naczynioruchowego (avp). warunek ten może być związane z niedoborem wydzielania hormonu antydiuretycznego (adh) i jest najczęściej idiopatyczna (prawdopodobnie z powodu urazu autoimmunologicznego do komórek produkujących adh), lub mogą być wywołane przez uraz, chirurgia przysadki, lub niedotlenienia lub niedokrwiennej encefalopatii. ο κεντρικός άποιος διαβήτης (cdi) είναι μια υποθάλαμος-υπόφυση που χαρακτηρίζεται από πολυουρία και polydipsia οφείλεται σε αγγειίτιδα (avp) ελλείψη. η κατάσταση μπορεί να σχετίζεται με ανεπαρκή έκκριση της αντιδιουρητικής ορμόνης (adh) και είναι πιο συχνά ιδιοπαθής (πιθανώς λόγω αυτοάνοσης βλάβης στα αδρανή κύτταρα), ή μπορεί να προκαλείται από τραύμα, χειρουργική επέμβαση της υπόφυσης ή υποξία ή ισχαιμική εγκεφαλοπάθεια. Der zentrale Diabetes insipidus (cdi) ist eine Hypothalamus-Hypophysenerkrankung, die durch Polyurie und Polydipsie aufgrund eines Vasopressin (avp) -Mangels gekennzeichnet ist. die Erkrankung kann mit einer unzureichenden Sekretion des antidiuretischen Hormons (adh) in Verbindung gebracht werden und ist am häufigsten idiopathisch (möglicherweise aufgrund einer Autoimmunverletzung der adh-produzierenden Zellen) oder kann durch Trauma, Hypophysenchirurgie oder hypoxische oder ischämische Enzephalopathie hervorgerufen werden. le diabète insipide central (cdi) est une maladie hypothalamus-hypophysaire caractérisée par la polyurie et la polydipsie en raison d'une déficience en vasopressine (avp), qui peut être associée à une sécrétion déficiente de l'hormone antidiurétique (adh) et est le plus souvent idiopathique (possiblement en raison d'une lésion auto-immune aux cellules productrices d'adh), ou peut être induite par un traumatisme, une chirurgie hypophysaire ou une encéphalopathie hypoxique ou ischémique. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Diabète insipide d'origine centrale |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1627007407 |
| icd11Code | 5A61.5 |
| label | centralne moczówki cukrzycy Central diabetes insipidus κεντρικός διαβήτης insipidus Zentraler Diabetes insipidus Diabète insipide d'origine centrale |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||