ID |
http://id.who.int/icd/entity/1047919249 |
Preferred Name |
Myoclonies-dystonie |
Definitions |
Myoclonus-dystonia syndrome is characterized by bilateral, alcohol-sensitive myoclonic jerks, involving predominantly the arms, neck, and axial muscles, and relatively mild dystonia - usually torticollis and/or writer's cramp - in some patients. Onset of abnormal movements is usually in the first or second decade of life. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | το σύνδρομο μυόκλονο-δυστονία χαρακτηρίζεται από διμερείς, οινόπνευμες μυλόπετρες, που περιλαμβάνουν κυρίως τα χέρια, το λαιμό, και τους αξονικούς μύες, και σχετικά ήπια δυστονία - συνήθως torticollis ή / και κράμπα συγγραφέα - σε κάποια ασθενή. αρχή της ανώμαλη κινήσεις είναι συνήθως κατά την πρώτη ή δεύτερη δεκαετία της ζωής. zespół myoclonus-dystonia charakteryzuje się obustronnymi, wrażliwymi na alkohol myoklonicznymi szarpnięciami, głównie ramionami, szyją, mięśniami osiowymi i stosunkowo łagodną dystonią - zazwyczaj torticollis i / lub pisarza cramp - u niektórych pacjentów. początek nienormalnych ruchów jest zazwyczaj w pierwszej lub drugiej dekadzie życia. le syndrome myoclonie-dystonie se caractérise par des crises myocloniques bilatérales, sensibles à l'alcool, impliquant surtout les bras, le cou et les muscles axiaux, et une dystonie relativement bénigne - habituellement le torticollis et / ou le crampon de l "écrivain - chez certains patients. Das Myoklonus-Dystonie-Syndrom ist durch bilaterale, alkoholempfindliche myoklonische Zuckungen gekennzeichnet, die vorwiegend Arme, Hals und Achsenmuskulatur betreffen, und durch relativ milde Dystonie - normalerweise Torticollis und / oder Schreibkrampf - bei einigen Patienten. Der Beginn abnormaler Bewegungen erfolgt in der Regel im ersten oder zweiten Lebensjahrzehnt. Myoclonus-dystonia syndrome is characterized by bilateral, alcohol-sensitive myoclonic jerks, involving predominantly the arms, neck, and axial muscles, and relatively mild dystonia - usually torticollis and/or writer's cramp - in some patients. Onset of abnormal movements is usually in the first or second decade of life. |
broaderTransitive | |
prefLabel | Myoclonies-dystonie |
browserUrl | NA |
label | myoclonus-dystonia Myoclonies-dystonie Myoklonus-Dystonie myoclonus-dystonia Myoclonus-dystonia |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |