| ID |
http://id.who.int/icd/entity/104825191 |
| Preferred Name |
desferrioxamine |
| Definitions |
This refers to the deficiency in a protein that in humans is encoded by the APOA1 gene. It has a specific role in lipid metabolism. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | This refers to the deficiency in a protein that in humans is encoded by the APOA1 gene. It has a specific role in lipid metabolism. to nawiązywać do niedostatku w proteinie który w istotach ludzkich koduje apoa1 gen. ja specyfika rola w lipid metabolizmu. il s'agit de la déficience d'une protéine qui, chez l'humain, est codée par le gène apoa1, qui joue un rôle spécifique dans le métabolisme des lipides. Dies bezieht sich auf den Mangel an einem Protein, das beim Menschen durch das Apoa1-Gen. codiert wird. Es spielt eine spezifische Rolle im Fettstoffwechsel. αυτό αναφέρεται στην ανεπάρκεια σε μια πρωτεΐνη που στον άνθρωπο κωδικοποιείται από το apoa1 γονίδιο. έχει ένα συγκεκριμένο ρόλο στο μεταβολισμό των λιπιδίων. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | desferrioxamine |
| browserUrl | NA |
| label | apolipoprotein a-i-Mangel desferrioxamine Apolipoprotein A-I deficiency Déficit en apolipoprotéine A-I apolipoprotein a-i niedobór desferrioxamine |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||