la dtd due à une mutation du gène codant la map-tau sur le chromosome 17. la présentation clinique est habituellement précoce, avec des syndromes comportementaux ou langagiers, avec ou sans parkinsonisme.

ftd ze względu na mutację w kodowaniu genu mapa-tau na chromosomie 17. kliniczna prezentacja jest zazwyczaj wczesny początek, z behawioralnymi lub językowymi syndromami, z parkinsonism. neuropathologically ja kojarzy z tau inkluzje wliczając pick bodies.

ftd λόγω μιας μετάλλαξης στο γονίδιο κωδικοποίηση χάρτη-tau στο χρωμόσωμα 17. κλινική παρουσίαση είναι συνήθως νωρίς έναρξης, με συμπεριφορικές ή γλωσσικά σύνδρομα, με ή χωρίς parkinsonism. νευροπαθολογικά σχετίζεται με εγκλείσματα tau συμπεριλαμβανομένων των σωμάτων.

FTD due to a mutation in the gene encoding MAP-tau on chromosome 17. Clinical presentation is usually early onset, with behavioral or language syndromes, with or without Parkinsonism. Neuropathologically it is associated with tau inclusions including Pick bodies.

ftd aufgrund einer Mutation im Gen, das Map-Tau auf Chromosom 17 kodiert. Die klinische Darstellung erfolgt in der Regel früh, mit Verhaltens- oder Sprachsyndromen, mit oder ohne Parkinsonismus. Neuropathologisch ist sie mit Tau-Einschlüssen einschließlich Pickkörpern assoziiert.

http://id.who.int/icd/entity/1658154282

démence frontotemporale due à la mutation mapt

NA

frontotemporal άνοια οφείλεται σε mapt μετάλλαξη

démence frontotemporale due à la mutation mapt

frontotemporal dementia ze względu na mutację mapt

Frontotemporal dementia due to MAPT mutation

Frontotemporale Demenz durch Mapt-Mutation

http://id.who.int/icd/entity/1658154282