| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1074069640 |
| Preferred Name |
Fibrose pulmonaire: idiopathique |
| Definitions |
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is defined as a specific form of chronic, progressive fibrosing interstitial pneumonia (pneumonitis) of unknown cause, occurring primarily in older adults, limited to the lungs, and associated with the histopathologic and/or radiologic pattern of UIP. The definition of IPF requires the exclusion of other forms of interstitial pneumonia (pneumonitis) including other idiopathic interstitial pneumonias (pneumonitis) and Interstitial Lung Disease (ILD) associated with environmental exposure, medication, or systemic disease. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is defined as a specific form of chronic, progressive fibrosing interstitial pneumonia (pneumonitis) of unknown cause, occurring primarily in older adults, limited to the lungs, and associated with the histopathologic and/or radiologic pattern of UIP. The definition of IPF requires the exclusion of other forms of interstitial pneumonia (pneumonitis) including other idiopathic interstitial pneumonias (pneumonitis) and Interstitial Lung Disease (ILD) associated with environmental exposure, medication, or systemic disease. ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (ipf) ορίζεται ως μια συγκεκριμένη μορφή της χρόνιας, προοδευτικής διάνοιξης διάμεση πνευμονία (πνευμονίτιδα) άγνωστη αιτία, που εμφανίζεται κυρίως σε μεγαλύτερους ενήλικες, περιορισμένη στους πνεύμονες, και σχετίζεται με την ιστοπαθολογική ή / και ακτινολογική μορφή του uip. ο ορισμός του ipf απαιτεί τον αποκλεισμό άλλων μορφών διάμεσης πνευμονίας (πνευμονίτιδα) συμπεριλαμβανομένης και της άλλης ιδιοπαθούς διάμεσης πνευμονίας (πνευμονίτιδα) και διάμεση πνευμονοπάθεια (ήπια) που συνδέονται με την περιβαλλοντική έκθεση, φαρμακευτική αγωγή, ή συστημική νόσος. la fibrose pulmonaire idiopathique (ipi) est définie comme une forme spécifique de pneumonie interstitielle fibreuse chronique (pneumonite) de cause inconnue, qui se manifeste principalement chez les adultes plus âgés, se limite aux poumons et est associée au profil histopathologique et / ou radiologique de l'uip. la définition de la fpi exige l'exclusion d'autres formes de pneumonie interstitielle (pneumonite), y compris les autres pneumonies interstitielles idiopathiques (pneumonites) et les pneumopathies interstitielles (sg) associées à l'exposition environnementale, aux médicaments ou aux maladies systémiques. idiopatyczna zwłóknienie płuc (ipf) określa się jako specyficzną formę przewlekłego, postępującego zwłóknienia śródmiąższowego zapalenia płuc (zapalenie płuc) nieznanej przyczyny, występujące głównie u starszych osób dorosłych, ograniczone do płuc, i związane z histopatologicznych i / lub radiologicznych wzorców uip. definicja ipf wymaga wykluczenia innych form śródmiąższowego zapalenia płuc (zapalenie płuc), w tym inne idiopatyczne śródmiąższowe zapalenie płuc (zapalenie płuc) i śródmiąższowa choroba płuc (ild) związane z narażeniem na środowisko, leki, lub choroby ogólnoustrojowe. idiopathische Lungenfibrose (ipf) wird definiert als eine spezifische Form chronischer, progressiver fibrosierender interstitieller Lungenentzündung (Pneumonitis) unbekannter Ursache, die primär bei älteren Erwachsenen auftritt, auf die Lunge beschränkt ist und mit dem histopathologischen und / oder radiologischen Muster der uip assoziiert ist. die Definition von ipf erfordert den Ausschluss anderer Formen interstitieller Lungenentzündung (Pneumonitis), einschließlich anderer idiopathischer interstitieller Lungenentzündungen (Pneumonitis) und interstitieller Lungenerkrankungen (ild), die mit Umwelteinflüssen, Medikamenten oder systemischen Erkrankungen einhergehen. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 12 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Fibrose pulmonaire: idiopathique |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | CB03.4 |
| label | idiopatyczna włóknista włóknista ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση Fibrose pulmonaire: idiopathique idiopathische Lungenfibrose Idiopathic pulmonary fibrosis |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||