| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1083151379 |
| Preferred Name |
Syndrome de Keutel |
| Definitions |
Keutel syndrome is an autosomal recessive developmental anomalies syndrome characterised by diffuse cartilage calcification, brachytelephalangism, peripheral pulmonary artery stenoses and facial dysmorphism. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | le syndrome de keutel est un syndrome autosomique récessif d'anomalies du développement caractérisé par la calcification diffuse du cartilage, le brachyteléphalie, les sténoses de l'artère pulmonaire périphérique et le dysmorphisme facial. Das Keutel-Syndrom ist ein autosomal rezessives Entwicklungsanomalien-Syndrom, das durch diffuse Knorpelverkalkung, Brachytelephalangismus, periphere Pulmonalarterienstenosen und Gesichtsdysmorphismus gekennzeichnet ist. zespół keutela to zespół autosomalnych zaburzeń rozwojowych, charakteryzujący się zwężeniem chrząstki chrząstki, brachiofalangizmu, obwodowych zwężeń tętnic płucnych i dysmorfizmu twarzy. σύνδρομο keutel είναι ένα αυτοσωματικό υπολειπόμενο σύνδρομο αναπτυξιακών ανωμαλιών που χαρακτηρίζεται από διάχυση του χόνδρου του χόνδρου, βραχυχρόνιος, περιφερική πνευμονική αρτηρία στενώσεις και δυσμορφισμός του προσώπου. Keutel syndrome is an autosomal recessive developmental anomalies syndrome characterised by diffuse cartilage calcification, brachytelephalangism, peripheral pulmonary artery stenoses and facial dysmorphism. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Keutel |
| browserUrl | NA |
| label | Syndrome de Keutel Keutel-Syndrom Keutel syndrome σύνδρομο keutel zespół keutel |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||