Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/108432760

Preferred Name

hfe-related hémochromatose héréditaire de type 1

Definitions

Hemochromatosis type 1 (classic) is the most common form of hereditary hemochromatosis (HH), a group of diseases characterized by excessive tissue iron deposition. Hemochromatosis type 1 causes chronic fatigue, bronzed skin pigmentation and tissue damage in the liver, pancreas, joints, bone, endocrine glands, heart, which result in various complications in adulthood including liver fibrosis (cirrhosis with a risk of hepatocellular carcinoma), diabetes mellitus, arthropathy, osteoporosis, hypogonadotropic hypogonadism, and cardiac failure.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

hemochromatoza typ 1 (classic) jest najczęstszą formą dziedzicznej hemochromatozy (hh), grupy chorób charakteryzujących się nadmiernym depozytem żelaza tkanek. hemochromatoza typ 1 powoduje przewlekłe zmęczenie, pigmentacja oskrzeli i uszkodzenie tkanek w wątrobie, trzustce, stawów, kości, gruczołów endokrynologicznych, serca, co powoduje różne powikłania w dorosłości, w tym zwłóknienie wątroby (marskość z ryzykiem raka wątroby), cukrzyca, artroza, osteoporoza, hipogonadotropowy hipogonadyzm, i niewydolność serca.

l'hémochromatose de type 1 (classique) est la forme la plus courante d'hémochromatose héréditaire (hh), un groupe de maladies caractérisé par un dépôt excessif de fer dans les tissus. l'hémochromatose de type 1 cause une fatigue chronique, une pigmentation bronchique et des lésions tissulaires dans le foie, le pancréas, les articulations, les os, les glandes endocrines, le coeur, qui entraînent diverses complications à l'âge adulte, y compris la fibrose du foie (cirrhose avec risque de carcinome hépatocellulaire), le diabète sucré, l'arthropathie, l'ostéoporose, l'hypogonadisme hypogonadotrope et l'insuffisance cardiaque.

hemochromatosis type 1 (classic) is the most common form of hereditary hemochromatosis (hh), μια ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζεται από υπερβολική συσσώρευση σιδήρου ιστού. αιοχρωμάτωση τύπου 1 προκαλεί χρόνια κόπωση, βρογχική χρώση του δέρματος και βλάβη του ιστού στο ήπαρ, πάγκρεας, αρθρώσεις, οστό, ενδοκρινική αδένες, καρδιά, η οποία οδηγεί σε διάφορες επιπλοκές στην ενηλικίωση συμπεριλαμβανομένου του ήπατος ίνωση (κίρρωση με κίνδυνο ηπατοκυτταρικού καρκινώματος), διαβήτη mellitus, αρθροπάθεια, οστεοπόρωση, hypogonadotropic hypogonadism, και καρδιακή ανεπάρκεια.

Hemochromatosis type 1 (classic) is the most common form of hereditary hemochromatosis (HH), a group of diseases characterized by excessive tissue iron deposition. Hemochromatosis type 1 causes chronic fatigue, bronzed skin pigmentation and tissue damage in the liver, pancreas, joints, bone, endocrine glands, heart, which result in various complications in adulthood including liver fibrosis (cirrhosis with a risk of hepatocellular carcinoma), diabetes mellitus, arthropathy, osteoporosis, hypogonadotropic hypogonadism, and cardiac failure.

Hämochromatose Typ 1 (klassisch) ist die häufigste Form der erblichen Hämochromatose (hh), einer Gruppe von Krankheiten, die durch übermäßige Eisenablagerung im Gewebe gekennzeichnet ist. Hämochromatose Typ 1 verursacht chronische Müdigkeit, bronchierte Hautpigmentierung und Gewebeschäden in Leber, Bauchspeicheldrüse, Gelenken, Knochen, endokrinen Drüsen, Herz, die zu verschiedenen Komplikationen im Erwachsenenalter führen, einschließlich Leberfibrose (Zirrhose mit einem Risiko für Leberzellkarzinom), Diabetes mellitus, Arthropathie, Osteoporose, hypogonadotroper Hypogonadismus und Herzversagen.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/173494020

prefLabel

hfe-related hémochromatose héréditaire de type 1

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/345852038

label

hfe-bedingte erbliche Hämochromatose, Typ 1

hfe που σχετίζονται με κληρονομική αιμοχρωμάτωση, τύπου 1

hemochromatoza dziedziczna związanych z hfe, typ 1

HFE-related hereditary haemochromatosis, Type 1

hfe-related hémochromatose héréditaire de type 1

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/173494020

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading