| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1123629823 |
| Preferred Name |
Myélopathie paranéoplasique |
| Definitions |
Paraneoplastic myelopathy results from a targeted attack on the central nervous system as a consequence of a potentially effective tumor immune response initiated by onco-neural antigens derived from a systemic cancer. The myelopathy may occur in isolation or as a component of a multifocal neurological disease. Patients typically present with a subacute progressive myelopathy prior to cancer detection. Tract-specific MRI abnormalities are characteristic but not always present. Spinal fluid is usually inflammatory. The autoantibody profile in the serum or cerebrospinal fluid predicts the cancer type (see Paraneoplastic myelopathy: neural autoantibody positive definition). Associated neural autoantibodies include: Amphiphysin; ANNA-1(anti-Hu) (antineuronal nuclear autoantibody type 1); ANNA-2(anti-Ri) (antineuronal nuclear autoantibody type 2); AQP4-IgG (aquaporin-4 autoantibodies); CRMP5(anti-CV2) (collapsin response mediator protein 5); Ma-1; Ma-2; PCA-1(anti-Yo) (antibodies, purkinje cell cytoplasmic autoantibody type 1); PCA-2 (antibodies, purkinje cell cytoplasmic autoantibody type 2); |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | paraneoplastic myelopathy results from a targeted attack on the central nervous system as a ζόμενες of a potentially effective tumor immune response μυοκαρδιοσωματικά αντισώματα που προέρχονται από ένα συστημικό καρκίν. η μυελοπάθεια μπορεί να συμβεί σε απομόνωση ή ως συστατικό ενός πολυεστιακού νευρολογικού ασθενειών. οι ασθενείς που παρουσιάζουν συνήθως μια υποοξεία προοδευτική μυελοπάθεια πριν από την ανίχνευση του καρκινοπαθή.οι ειδικές ανωμαλίες της σπονδυλικής στήλης είναι χαρακτηριστικές αλλά όχι πάντα παρούς. νωτιαίο υγρό είναι συνήθως φλεγμονό. το προφίλ αυτοαντισωμάτων στον ορό ή εγκεφαλονωτιαίο υγρό προβλέπει τον τύπο του καρκίνου (βλ. παρανεοπλασματική μυελοπάθεια: νευρωνική αυτοαντίσωμα θετικός ορισμός). συσχετιζόμενοι νευρωνικά αυτοαντισώματα περιλαμβάνουν: αμφίοξα, anna-1 (αντικανονική πυρηνική αυτοαντίσωμα τύπου 1), anna-2 paraneoplastic wyniki cytoplazmatycznej z ukierunkowanego ataku na ośrodkowy układ nerwowy, w związku z potencjalnie skuteczną reakcją immunologiczną nowotworu, która jest wywołana przez antygeny nerwowo-nerwowe pochodzące z raka układu układowego. mielopatia może wystąpić w izolacji lub jako element choroby neurologicznej wieloogniskowej. pacjenci zazwyczaj prezentować z subostrą, postępującą mielopathy przed nowotworom. specyficzny mri anormalność mri, ale nie zawsze obecne. płyn rdzeniowy jest zazwyczaj stan zapalny. autoprzeciwciał profil w surowicy lub płynu mózgowo-rdzeniowego przewiduje typ raka (zobacz paraneoplastic myelopathy: neural autoantibody pozytywna definicja). Paraneoplastic myelopathy results from a targeted attack on the central nervous system as a consequence of a potentially effective tumor immune response initiated by onco-neural antigens derived from a systemic cancer. The myelopathy may occur in isolation or as a component of a multifocal neurological disease. Patients typically present with a subacute progressive myelopathy prior to cancer detection. Tract-specific MRI abnormalities are characteristic but not always present. Spinal fluid is usually inflammatory. The autoantibody profile in the serum or cerebrospinal fluid predicts the cancer type (see Paraneoplastic myelopathy: neural autoantibody positive definition). Associated neural autoantibodies include: Amphiphysin; ANNA-1(anti-Hu) (antineuronal nuclear autoantibody type 1); ANNA-2(anti-Ri) (antineuronal nuclear autoantibody type 2); AQP4-IgG (aquaporin-4 autoantibodies); CRMP5(anti-CV2) (collapsin response mediator protein 5); Ma-1; Ma-2; PCA-1(anti-Yo) (antibodies, purkinje cell cytoplasmic autoantibody type 1); PCA-2 (antibodies, purkinje cell cytoplasmic autoantibody type 2); Die paraneoplastische Myelopathie resultiert aus einem gezielten Angriff auf das zentrale Nervensystem als Folge einer potenziell wirksamen Tumor-Immunantwort, die durch onko-neuronale Antigene ausgelöst wird, die von einem systemischen Krebs abgeleitet wurden. die Myelopathie kann isoliert oder als Bestandteil einer multifokalen neurologischen Erkrankung auftreten. Patienten, die typischerweise vor der Entdeckung von Krebs eine subakute progressive Myelopathie aufweisen, sind traktspezifische mri-Anomalien charakteristisch, aber nicht immer vorhanden. Rückenmarksflüssigkeit ist in der Regel entzündlich. das Autoantikörperprofil im Serum oder Cerebrospinalflüssigkeit sagt den Krebstyp voraus (siehe paraneoplastische Myelopathie: neurale Autoantikörper positive Definition). la myélopathie paranéoplasique résulte d'une attaque ciblée sur le système nerveux central résultant d'une réponse immunitaire tumorale potentiellement efficace déclenchée par des antigènes onco-neuronaux dérivés d'un cancer systémique. la myélopathie peut se produire isolément ou comme composante d'une maladie neurologique multifocale. les patients qui présentent habituellement une myélopathie progressive subaiguë avant la détection du cancer. les anomalies de l'irm spécifiques à un stade sont caractéristiques mais pas toujours présentes. le liquide de spinal est habituellement inflammatoire. le profil de l'auto-anticorps dans le sérum ou dans le liquide céphalorachidien prédit le type de cancer (voir myélopathie paranéoplasique : définition positive de l'auto-anticorps neuronal). les auto-anticorps neuronaux associés comprennent : amphiphysin, anna-1 (anti-hu) (type d'auto-anticorps nucléaire antineuronal 1 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Myélopathie paranéoplasique |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | παρκινσονισμό μετά από το μυκόπλασμα λοίμωξη paraneoplastic mielopatia Paraneoplastische Myelopathie Myélopathie paranéoplasique Paraneoplastic myelopathy |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||