Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1132250614

Preferred Name

Gangliosidose à GM1 type 2

Definitions

GM1 gangliosidosis type 2 is a clinically variable, infancy or childhood-onset form of GM1 gangliosidosis characterized by normal early development and psychomotor regression between seven months and three years of age.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

la gangliosidose gm1 de type 2 est une forme de gangliosidose gm1 cliniquement variable qui se manifeste par un développement précoce normal et une régression psychomotrice entre sept mois et trois ans.

GM1 gangliosidosis type 2 is a clinically variable, infancy or childhood-onset form of GM1 gangliosidosis characterized by normal early development and psychomotor regression between seven months and three years of age.

gm1-Gangliosidose Typ 2 ist eine klinisch variable Form der gm1-Gangliosidose im Säuglingsalter oder im Kindesalter, die durch eine normale frühe Entwicklung und psychomotorische Regression zwischen sieben Monaten und drei Jahren gekennzeichnet ist.

gm1 gangliosidosis typ 2 jest klinicznie zmienna, niemowlęctwo lub dzieciństwo-początek formy gm1 gangliosidosis charakteryzuje się normalnym wczesnym rozwojem i regresji psychomotorowej od siedmiu miesięcy do trzech lat.

gm1 gangliosidosis type 2 είναι μια κλινικά μεταβλητή, νηπιακή ή παιδική ηλικία-εμφάνιση μορφή του gm1 gangliosidosis χαρακτηρίζεται από την κανονική πρώιμη ανάπτυξη και ψυχοκινητική παλινδρόμηση μεταξύ επτά μηνών και τριών ετών.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/401105928

prefLabel

Gangliosidose à GM1 type 2

browserUrl

NA

label

klumpke παράλυση οφείλεται σε avulsion

gm1 Gangliosidose Typ 2

GM1 gangliosidosis type 2

Gangliosidose à GM1 type 2

gm1 gangliosidosis typ 2

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/401105928

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading