ID |
http://id.who.int/icd/entity/1132250614 |
Preferred Name |
Gangliosidose à GM1 type 2 |
Definitions |
GM1 gangliosidosis type 2 is a clinically variable, infancy or childhood-onset form of GM1 gangliosidosis characterized by normal early development and psychomotor regression between seven months and three years of age. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | la gangliosidose gm1 de type 2 est une forme de gangliosidose gm1 cliniquement variable qui se manifeste par un développement précoce normal et une régression psychomotrice entre sept mois et trois ans. GM1 gangliosidosis type 2 is a clinically variable, infancy or childhood-onset form of GM1 gangliosidosis characterized by normal early development and psychomotor regression between seven months and three years of age. gm1-Gangliosidose Typ 2 ist eine klinisch variable Form der gm1-Gangliosidose im Säuglingsalter oder im Kindesalter, die durch eine normale frühe Entwicklung und psychomotorische Regression zwischen sieben Monaten und drei Jahren gekennzeichnet ist. gm1 gangliosidosis typ 2 jest klinicznie zmienna, niemowlęctwo lub dzieciństwo-początek formy gm1 gangliosidosis charakteryzuje się normalnym wczesnym rozwojem i regresji psychomotorowej od siedmiu miesięcy do trzech lat. gm1 gangliosidosis type 2 είναι μια κλινικά μεταβλητή, νηπιακή ή παιδική ηλικία-εμφάνιση μορφή του gm1 gangliosidosis χαρακτηρίζεται από την κανονική πρώιμη ανάπτυξη και ψυχοκινητική παλινδρόμηση μεταξύ επτά μηνών και τριών ετών. |
broaderTransitive | |
prefLabel | Gangliosidose à GM1 type 2 |
browserUrl | NA |
label | klumpke παράλυση οφείλεται σε avulsion gm1 Gangliosidose Typ 2 GM1 gangliosidosis type 2 Gangliosidose à GM1 type 2 gm1 gangliosidosis typ 2 |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |