épilepsie avec apparition dans les 30 premiers jours de la vie résultant de défauts génétiques connus ou présumés dans lesquels les convulsions sont le symptôme principal du trouble.

Epilepsy with onset in the first 30 days of life resulting from known or presumed genetic defects(s) in which seizures are the core symptom of the disorder.

η επιληψία με την έναρξη κατά τις πρώτες 30 ημέρες της ζωής που προκύπτει από γνωστή ή τεκμαίρεται γενετικά ελαττώματα (s) στις οποίες οι επιληπτικές κρίσεις είναι το κύριο σύμπτωμα της διαταραχής.

Epilepsie mit Beginn in den ersten 30 Tagen des Lebens aufgrund bekannter oder vermuteter genetischer Defekte, bei denen Anfälle das Kernsymptom der Störung sind.

epilepsja z wystąpieniem w pierwszych 30 dniach życia wynikającego ze znanych lub domniemanych wad genetycznych (s), w których napady są głównym objawem choroby.

http://id.who.int/icd/release/10/2016/G40.3

08

http://id.who.int/icd/entity/517052870

syndromes d'épilepsie génétique avec apparition néonatale

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1136270486

NA

http://id.who.int/icd/entity/1948859880

http://id.who.int/icd/entity/1877241469

http://id.who.int/icd/entity/1137222547

http://id.who.int/icd/entity/1632334328

http://id.who.int/icd/entity/1012573968

http://id.who.int/icd/entity/1952154349

8A61.0Y

8A61.0

8A61.0Z

γενετικά επιληπτικά σύνδρομα με neonatal έναρξη

genetycznych zespołów epileptycznych z onset neonatal

Genetic epileptic syndromes with neonatal onset

genetische epileptische Syndrome mit neonatalem Ausbruch

syndromes d'épilepsie génétique avec apparition néonatale

nouveau-né

http://id.who.int/icd/entity/517052870