μια οξεία μυελογενής λευχαιμία (aml) στην οποία ανώμαλη promyelocytes predominate. χαρακτηρίζεται από το t (15,17) (q22, q12) translocation. υπάρχουν δύο παραλλαγές: η τυπική και μικροσφαιρική παραλλαγή. (ο οποίος, 2001).

An acute myeloid leukemia (AML) in which abnormal promyelocytes predominate. It is characterized by the t(15;17)(q22;q12) translocation. There are two variants: the typical and microgranular variant. (WHO, 2001). Patients frequently present with disseminated intravascular coagulation.

une leucémie myéloïde aiguë (lma), dans laquelle prédominent les promyelocytes anormaux, se caractérise par la translocation t (15,17) (q22, q12). il y a deux variantes : la variante typique et la variante microgranulaire (oms, 2001). les patients présentent fréquemment une coagulation intravasculaire disséminée.

eine akute myeloische Leukämie (aml), bei der abnorme Promyelozyten vorherrschen. sie ist durch die Translokation t (15,17) (q22, q12) gekennzeichnet. es gibt zwei Varianten: die typische und mikrogranuläre Variante. (who, 2001).

ostra białaczka szpikowa (aml), w której dominują zaburzenia promyelocyt. charakteryzuje go t (15,17) (q22, q12) translocation. tam są dwa warianty: typowa i microgranular wariant. (kto, 2001) pacjenci często przedstawiają z rozsiewającym intravascular koagulacją.

http://id.who.int/icd/entity/1430965006

leucémie promyélocytique aiguë avec t (15,17) (q24.1, q21.1), pml-rara

NA

http://id.who.int/icd/entity/835249751

ostra białaczka promielinolityczna z t (15,17) (q24.1, q21.1), pml-rara

leucémie promyélocytique aiguë avec t (15,17) (q24.1, q21.1), pml-rara

οζώδες λέμφωμα, άρθρο # 5, p. 17-22 άρθρο # 3, σελ.18

akute promyeloische Leukämie mit t (15,17) (q24.1, q21.1), pml-rara

Acute promyelocytic leukaemia with t(15;17)(q24.1;q21.1), PML-RARA

http://id.who.int/icd/entity/1430965006