| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1142103178 |
| Preferred Name |
dystrophie rétinienne pigmentaire |
| Definitions |
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal dystrophy caused by the loss of photoreceptors and characterized by retinal pigment deposits visible on fundus examination. The most common form of RP is a rod-cone dystrophy, in which the first symptom is night blindness, followed by the progressive loss in the peripheral visual field in daylight, and eventually leading to blindness after several decades. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Retinitis pigmentosa (rp) ist eine vererbte Netzhautdystrophie, die durch den Verlust von Photorezeptoren verursacht wird und durch bei der Fundusuntersuchung sichtbare retinale Pigmentablagerungen gekennzeichnet ist. die häufigste Form von rp ist eine Stäbchen-Zapfen-Dystrophie, bei der das erste Symptom Nachtblindheit ist, gefolgt vom fortschreitenden Verlust des peripheren Gesichtsfeldes bei Tageslicht und schließlich nach mehreren Jahrzehnten zur Erblindung führt. retinitis pigmentosa (rp) είναι μια κληρονομική δυστροφία αμφιβληστροειδούς που προκαλείται από την απώλεια των φωτοϋποδοχέων και χαρακτηρίζεται από κοιτάσματα αμφιβληστροειδούς ορατά σε μύκητες εξέταση. η πιο συνηθισμένη μορφή rp είναι ένα ραβδί-cone δυστροφία, στην οποία το πρώτο σύμπτωμα είναι η νυχτερινή τύφλωση, ακολουθούμενη από την προοδευτική απώλεια στο οπτικό πεδίο της ημέρας, και τελικά οδηγεί σε τύφλωση μετά από αρκετές δεκαετίες. retinitis pigmentosa (rp) jest wrodzoną dystrofią siatkówki spowodowaną utratą fotoreceptorów i charakteryzuje się odkładami pigmentu siatkówki widocznych na egzaminie fundus. najczęstszą formą rp jest dystrofia pręt-stożek, w którym pierwszy objaw jest ślepota w nocy, a następnie postępujące straty w obwodowym polu widzenia w świetle dziennym, a w końcu prowadzi do ślepoty po kilku dziesięcioleciach. la rétinite pigmentaire (rp) est une dystrophie rétinienne héréditaire causée par la perte de photorécepteurs et caractérisée par des dépôts de pigments rétiniens visibles lors de l'examen du fundus. la forme la plus courante de rp est la dystrophie du cône de bâtonnet, dans laquelle le premier symptôme est la cécité nocturne, suivie de la perte progressive du champ visuel périphérique à la lumière du jour, et qui mène éventuellement à la cécité après plusieurs décennies. Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal dystrophy caused by the loss of photoreceptors and characterized by retinal pigment deposits visible on fundus examination. The most common form of RP is a rod-cone dystrophy, in which the first symptom is night blindness, followed by the progressive loss in the peripheral visual field in daylight, and eventually leading to blindness after several decades. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | dystrophie rétinienne pigmentaire |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/829344586 http://id.who.int/icd/entity/57089869 http://id.who.int/icd/entity/795224229 http://id.who.int/icd/entity/569955728 |
| label | Pigmentary retinal dystrophy πυκνότητα του αμφιβληστροειδούς pigmentowe dystrofię siatkówki dystrophie rétinienne pigmentaire pigmentäre Netzhautdystrophie |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||