| ID |
http://id.who.int/icd/entity/114583632 |
| Preferred Name |
Syndrome de Richards-Rundle |
| Definitions |
Richards-Rundle syndrome is a very rare disorder characterized by autosomal recessive ataxia, hearing loss, mental deterioration, peripheral muscle wasting, hypergonadotrophic hypogonadism and ketoaciduria. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Das Richards-Rundle-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung, die durch autosomal rezessive Ataxie, Hörverlust, geistigen Verfall, peripheren Muskelschwund, hypergonadotrophen Hypogonadismus und Ketoazidurie gekennzeichnet ist. richards-rundle syndrom jest bardzo rzadkim nieładem charakteryzującym autosomal recesywnym ataksja, przesłuchanie strata, psychicznego pogorszenie, peryferyjne mięśni marnotrawstwo, hipergonadotroficzny hipogonadyzm i ketoaciduria. το σύνδρομο richards-rundle είναι μια πολύ σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από αυτοσωμικό υπολειπόμενο αταξία, απώλεια ακοής, ψυχική αλλοίωση, περιφερική μυϊκή σπατάλη, υπεργονιδιακή υπογοναδισμό και κετοοξυωπία. Richards-Rundle syndrome is a very rare disorder characterized by autosomal recessive ataxia, hearing loss, mental deterioration, peripheral muscle wasting, hypergonadotrophic hypogonadism and ketoaciduria. le syndrome de richards-rundle est un trouble très rare caractérisé par une ataxie récessive autosomique, une perte auditive, une détérioration mentale, une atrophie du muscle périphérique, une hypogonadisme hypergonadotrophe et une cétoacidurie. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Richards-Rundle |
| browserUrl | NA |
| label | zespół richards-rundle Richards-Rundle syndrome Syndrome de Richards-Rundle οπτική νευρομυελίτιδα richards-rundle-Syndrom |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||