| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1147277534 |
| Preferred Name |
carence de lécithine-cholestérol acyltransférase familiale |
| Definitions |
Familial LCAT (lecithin-cholesterol acyltransferase) deficiency (FLD) is a form of lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency (LCAT; ) characterized clinically by corneal opacities, hemolytic anemia, and renal failure, and biochemically by severely decreased HDL cholesterol and complete deficiency of the LCAT enzyme. To be post co-ordinated with 'Partial' and 'Complete' |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | la déficience familiale en lcat (lécithine-cholestérol acyltransférase) (fld) est une forme de déficience en lécithine-cholestérol acyltransférase (lcat) caractérisée cliniquement par les opacités de la cornée, l'anémie hémolytique et l'insuffisance rénale, et biochimiquement par une diminution importante du cholestérol hdl et une carence complète de l'enzyme lcat. niedobór kwasu lcat (lecithin-cholesterol acyltransferase) (fld) jest formą niedoboru acyltransferase lecytyny-cholesterolu (lcat,) charakteryzuje się klinicznie przez niewydolność rogówki, niedokrwistość hemolityczna i niewydolność nerek, biochemicznie przez surowo obniżony poziom cholesterolu hdl i kompletny niedobór enzymu lcat.aby móc skoordynować z "częściowym" i "uzupełniającym" Familial LCAT (lecithin-cholesterol acyltransferase) deficiency (FLD) is a form of lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency (LCAT; ) characterized clinically by corneal opacities, hemolytic anemia, and renal failure, and biochemically by severely decreased HDL cholesterol and complete deficiency of the LCAT enzyme. To be post co-ordinated with 'Partial' and 'Complete' Der familiäre Lcat (Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase) -Mangel (fld) ist eine Form des Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangels (lcat,), der klinisch durch Hornhauttrübungen, hämolytische Anämie und Nierenversagen sowie biochemisch durch stark vermindertes Hdl-Cholesterin und einen vollständigen Mangel des Lcat-Enzyms gekennzeichnet ist. οικογενειακή γάτα (lecithin-χοληστερόλη acyltransferase) ανεπάρκεια (fld) είναι μια μορφή ανεπάρκεια lecithin-χοληστερόλης ανεπάρκεια acyltransferase (γάτα,) χαρακτηρίζεται κλινικά από οζώδες opacities, αιμολυτική αναιμία, νεφρική ανεπάρκεια, και βιοχημικά με σοβαρά μειωμένη χοληστερόλη hdl και πλήρη ανεπάρκεια του ενζύμου lcat. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | carence de lécithine-cholestérol acyltransférase familiale |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | Familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency familial lecithin-cholesterol acyltransferase niedobór carence de lécithine-cholestérol acyltransférase familiale familial lecithin-χοληστερόλη ανεπάρκεια acyltransferase familiärer Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||