Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1147802348

Preferred Name

Syndromes myélodysplasiques

Definitions

Clonal hematopoietic disorders characterized by dysplasia and ineffective hematopoiesis in one or more of the hematopoietic cell lines. The dysplasia may be accompanied by an increase in myeloblasts, but the number is less than 20% in marrow and blood, which, according to the WHO guidelines, is the requisite threshold for the diagnosis of acute myeloid leukemia.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

clonal hematopoietic nieład charakteryzujący dysplasia i nieskuteczny hematopoiesis w jeden lub więcej hematopoietic komórka linie. dysplazja może towarzyszą wzrost w mieloblasts, ale liczba ta jest mniejsza niż 20% w szpiku i krwi, co, zgodnie z wytycznymi who, jest wymagającym progiem dla diagnozy ostra szpikowa białaczka.

klonale hämatopoietische Störungen, die durch Dysplasie und ineffektive Hämatopoese in einer oder mehreren der hämatopoietischen Zelllinien gekennzeichnet sind. die Dysplasie kann mit einer Zunahme der Myeloblasten einhergehen, aber die Zahl beträgt weniger als 20% in Knochenmark und Blut, was laut den Who-Richtlinien die erforderliche Schwelle für die Diagnose der akuten myeloischen Leukämie darstellt.

troubles hématopoïétiques clonaux caractérisés par une dysplasie et une hématopoïèse inefficace dans une ou plusieurs des lignées cellulaires hématopoïétiques. la dysplasie peut s'accompagner d'une augmentation des myéloblastes, mais le nombre est inférieur à 20 % dans la moelle et le sang, ce qui, selon les lignes directrices de l'oms, est le seuil requis pour le diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë.

η δυσπλασία μπορεί να συνοδεύεται από μια αύξηση σε μυελοκράμη, αλλά ο αριθμός είναι λιγότερο από 20% σε μυελό και αίμα, η οποία, σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές, είναι το απαιτούμενο όριο για τη διάγνωση της οξείας μυελογενής λευχαιμίας, η οποία, σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές, είναι το απαιτούμενο όριο για τη διάγνωση της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας.

Clonal hematopoietic disorders characterized by dysplasia and ineffective hematopoiesis in one or more of the hematopoietic cell lines. The dysplasia may be accompanied by an increase in myeloblasts, but the number is less than 20% in marrow and blood, which, according to the WHO guidelines, is the requisite threshold for the diagnosis of acute myeloid leukemia.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/D46

icd11Chapter

02

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1235419797

http://id.who.int/icd/entity/944754984

prefLabel

Syndromes myélodysplasiques

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1147802348

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1684468291

http://id.who.int/icd/entity/1018951801

http://id.who.int/icd/entity/420472577

http://id.who.int/icd/entity/508306538

http://id.who.int/icd/entity/1793160341

http://id.who.int/icd/entity/149518956

http://id.who.int/icd/entity/81161274

http://id.who.int/icd/entity/1839380478

http://id.who.int/icd/entity/990609739

http://id.who.int/icd/entity/506997276

icd11Code

2A3Z

2A3Y

label

Myelodysplastische Syndrome

Myelodysplastic syndromes

μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα

Syndromes myélodysplasiques

zespoły myelodysplastic

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1235419797

http://id.who.int/icd/entity/944754984

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading