| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1152535279 |
| Preferred Name |
kératite à mâcher |
| Definitions |
Keratitis (and hystrix-like) ichthyosis deafness (KID/HID) syndrome is a rare congenital ectodermal disorder characterized by vascularizing keratitis, hyperkeratotic skin lesions and hearing loss. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | η κερατίτιδα (και hystrix-like) υπολειτουργία ichthyosis (kid / hid) σύνδρομο είναι ένα σπάνιο συγγενή εκφυλιστική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από αγγειίτιδα κερατίτιδα, υπερκεράτωση δερματικές βλάβες και απώλεια ακοής. keratitis (i jak-jak) ichthyosis głuchość (kid / hid) syndrom jest rzadkim congenital ectodermal nieładem charakteryzujący vascularizing keratitis, hyperkeratotic skórne lesions i przesłuchania strata. Le syndrome kératite (et hystrix-like) ichtyose surdité (KID/HID) est une maladie ectodermique congénitale rare caractérisée par une kératite vascularisée, des lésions cutanées hyperkératosiques et une surdité. Das Keratitis (und hystrix-ähnliche) Ichthyosis-Taubheitssyndrom (kid / hid) ist eine seltene angeborene ektodermale Störung, die durch vaskularisierende Keratitis, hyperkeratotische Hautläsionen und Hörverlust gekennzeichnet ist. Keratitis (and hystrix-like) ichthyosis deafness (KID/HID) syndrome is a rare congenital ectodermal disorder characterized by vascularizing keratitis, hyperkeratotic skin lesions and hearing loss. |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/682520860 |
| prefLabel | kératite à mâcher |
| browserUrl | NA |
| label | σύνδρομο αϋπνίας του κερατόκωνου Keratitis – ichthyosis – deafness syndrome kératite à mâcher |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/682520860 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||