| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1152878652 |
| Preferred Name |
Amylose héréditaire |
| Definitions |
Hereditary amyloidosis (familial amyloidosis) is an inherited disorder that often affects the liver, nerves, heart and kidneys. Many different types of gene abnormalities present at birth are associated with an increased risk of amyloid disease. The type and location of an amyloid gene abnormality can affect the risk of certain complications, the age at which symptoms first appear, and the way the disease progresses over time. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | κληρονομική αμυλοείδωση (familial αμυλοείδωση) είναι μια κληρονομική διαταραχή που συχνά επηρεάζει το ήπαρ, τα νεύρα, την καρδιά και τα νεφρά.πολλοί διαφορετικοί τύποι γονιδιακών ανωμαλιών που υπάρχουν κατά τη γέννηση συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο αμυλοειδούς νόσου. ο τύπος και η θέση ενός αμυλοειδούς γονιδίου μπορεί να επηρεάσει τον κίνδυνο ορισμένων επιπλοκών, η ηλικία κατά την οποία εμφανίζονται τα συμπτώματα, και ο τρόπος με τον οποίο η νόσος εξελίσσεται με την πάροδο του χρόνου. Die hereditäre Amyloidose (familiäre Amyloidose) ist eine vererbte Erkrankung, die häufig Leber, Nerven, Herz und Nieren befallen. viele verschiedene Arten von Genanomalien, die bei der Geburt auftreten, sind mit einem erhöhten Risiko einer Amyloiderkrankung assoziiert. die Art und Lage einer Amyloid-Genanomalie kann das Risiko bestimmter Komplikationen, das Alter, in dem die Symptome zum ersten Mal auftreten, und die Art und Weise, wie die Krankheit im Laufe der Zeit fortschreitet, beeinflussen. dziedziczna amyloidoza (rodzinna amyloidoza) jest dziedziczną chorobą, która często wpływa na wątrobę, nerwy, serce i nerki. wiele różnych rodzajów nieprawidłowości genu obecne przy urodzeniu są związane ze zwiększonym ryzykiem choroby amyloidalnej. rodzaj i położenie zaburzenia genu amyloidu może mieć wpływ na ryzyko niektórych powikłań, wieku, w którym pojawiają się pierwsze objawy, a droga choroba postępuje w czasie. l'amyloïdose héréditaire (amyloïdose familiale) est un trouble héréditaire qui affecte souvent le foie, les nerfs, le coeur et les reins. de nombreux types d'anomalies génétiques présentes à la naissance sont associés à un risque accru de maladie amyloïde. le type et l'emplacement d'une anomalie du gène de l'amyloïde peuvent influer sur le risque de certaines complications, l'âge auquel les symptômes apparaissent pour la première fois et la progression de la maladie au fil du temps. familial Hereditary amyloidosis (familial amyloidosis) is an inherited disorder that often affects the liver, nerves, heart and kidneys. Many different types of gene abnormalities present at birth are associated with an increased risk of amyloid disease. The type and location of an amyloid gene abnormality can affect the risk of certain complications, the age at which symptoms first appear, and the way the disease progresses over time. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Amylose héréditaire |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/503091580 http://id.who.int/icd/entity/2100467097 http://id.who.int/icd/entity/386093751 http://id.who.int/icd/entity/141110588 http://id.who.int/icd/entity/1235542353 http://id.who.int/icd/entity/1431377239 http://id.who.int/icd/entity/807065795 http://id.who.int/icd/entity/413381774 |
| icd11Code | 5D00.2Y 5D00.2 5D00.2Z |
| label | Erbliche Amyloidose Amylose héréditaire Hereditary amyloidosis dziedziczna amyloidoza κληρονομική αμυλοείδωση |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||