| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1157134196 |
| Preferred Name |
Polymyosite |
| Definitions |
Polymyositis is an inflammatory muscle disease of unknown aetiology occurring predominantly in adults and characterised clinically by proximal muscle weakness (shoulders, arms, thighs), often with associated myalgia. Involvement of pharyngeal and oesophageal muscles may result in dysphagia and a risk of aspiration pneumonia. Myocarditis with rhythm disturbances or cardiomyopathy is a rare but serious complication. Polymyositis may be associated with other autoimmune diseases, malignancy or viral infection. Although serum muscle enzyme concentrations and electromyography are usually abnormal, definitive diagnosis requires demonstration of characteristic histological changes, including muscle necrosis, muscle fibre regeneration and diffuse infiltration by CD8+ T lymphocytes, on muscle biopsy. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Polymyositis ist eine entzündliche Muskelerkrankung unbekannter Ätiologie, die vorwiegend bei Erwachsenen auftritt und klinisch durch proximale Muskelschwäche (Schultern, Arme, Oberschenkel) gekennzeichnet ist, häufig verbunden mit Myalgien. Die Beteiligung der Rachen- und Speiseröhrenmuskulatur kann zu Dysphagie und einem Risiko einer Aspirationspneumonie führen. myokarditis mit Rhythmusstörungen oder Kardiomyopathie ist eine seltene, aber ernste Komplikation. polymyositis kann mit anderen Autoimmunerkrankungen, Malignität oder Virusinfektion assoziiert werden. obwohl Serummuskelenzymkonzentrationen und Elektromyographie in der Regel abnormal sind, erfordert eine definitive Diagnose den Nachweis charakteristischer histologischer Veränderungen, einschließlich Muskelnekrose, Muskelfaserregeneration und diffuser zapalenie polipów jest chorobą mięśni zapalnych nieznanej etiologii występujące głównie u osób dorosłych i charakteryzuje się kliniczną osłabieniem mięśni (barki, ramiona, uda), często z związane z mialgii. udział mięśni gardła i przełyku może spowodować dysfagia i ryzyko zachorowania na zapalenie płuc. zapalenie mięśnia sercowego z zaburzeniami rytmu lub kardiomiopatią jest rzadkim, ale poważnym powikłaniem. polymyositis może kojarzyć z innymi autoimmune chorobami, malignancy lub wirusowa infekcja. chociaż serum mięśnia enzymu koncentracje i elektromiografia są zazwyczaj nieprawidłowa, ostateczne rozpoznanie wymaga wykazania charakterystycznych zmian histologicznych, w tym martwicy mięśni, regeneracji mięśni, regeneracji włókien mięśniowych i infiltracji infiltracji przez cd8 + t limfocytów, na biopsji mięśniowej. πολυμυοσίτιδα είναι μια φλεγμονώδη ασθένεια των μυών άγνωστη αιτιολογία που συμβαίνουν κατά κύριο λόγο σε ενήλικες και χαρακτηρίζεται κλινικά από την εγγύς μυική αδυναμία (ώμοι, χέρια, μηροί), συχνά με συσχετιζόμενη μυελοπάθεια. ανάμειξη της φαρυγγικής και οισοφαγικής μυοκαρδιοπάθειας. η μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να σχετίζεται με άλλες αυτοάνοσες ασθένειες, κακοήθεις ή ιογενείς μολύνσεις. αν και η μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να σχετίζεται με άλλες αυτοάνοσες ασθένειες, κακοήθεις ή ιογενείς μολύνσεις. αν και ο ορός μυοκαρδιοπάθειας μπορεί να σχετίζεται με άλλες αυτοάνοσες ασθένειες, κακοήθεις ή ιογενείς μολύνσεις. Polymyositis is an inflammatory muscle disease of unknown aetiology occurring predominantly in adults and characterised clinically by proximal muscle weakness (shoulders, arms, thighs), often with associated myalgia. Involvement of pharyngeal and oesophageal muscles may result in dysphagia and a risk of aspiration pneumonia. Myocarditis with rhythm disturbances or cardiomyopathy is a rare but serious complication. Polymyositis may be associated with other autoimmune diseases, malignancy or viral infection. Although serum muscle enzyme concentrations and electromyography are usually abnormal, definitive diagnosis requires demonstration of characteristic histological changes, including muscle necrosis, muscle fibre regeneration and diffuse infiltration by CD8+ T lymphocytes, on muscle biopsy. la polymyosite est une maladie musculaire inflammatoire dont l "étiologie est inconnue et qui se manifeste surtout chez les adultes et se caractérise cliniquement par une faiblesse musculaire proximale (épaules, bras, cuisses), souvent associée à une myalgie. l'implication de muscles pharyngiens et oesophagiens peut entraîner une dysphagie et un risque de pneumonie par aspiration. la myocardite accompagnée de troubles du rythme ou de cardiomyopathie est une complication rare mais grave. la polymyosite peut être associée à d'autres maladies auto-immunes, à un malignité ou à une infection virale. bien que les concentrations d'enzymes des muscles sériques et l" électromyographie soient habituellement anormales, un diagnostic définitif exige la démonstration de changements histologiques caractéristiques, y compris la nécrose musculaire, la régénération des fibres musculaires et l'infiltration diffuse par les lymphocytes t cd8 + |
| IRI | |
| icd11Chapter | 04 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Polymyosite |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/194675725 http://id.who.int/icd/entity/633330307 http://id.who.int/icd/entity/686599520 |
| icd11Code | 4A41.1 4A41.1Y 4A41.1Z |
| label | Polymyositis polymyositis Polymyositis πολυμυοσίτιδα Polymyosite |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||