| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1159345506 |
| Preferred Name |
Sans abri |
| Definitions |
The mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome (MDS) is a clinically heterogeneous group of mitochondrial disorders characterized by a reduction of the mtDNA copy number in affected tissues without mutations or rearrangements in the mtDNA. MDS is phenotypically heterogeneous, manifesting either as a hepatocerebral form, a myopathic form, a benign 'later-onset' myopathic form or a cardiomyopathic form. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | dna mitochondrialne (mtdna) depletion syndrom (mds) jest clinically heterogeneous grupą mitochondrial nieład charakteryzujący się redukcją mtdna odbitkowa liczba w afektowanych tkankach bez mutacje lub rearrangements w mtdna. mds jest phenotypically heterogeneous, manifesting albo jako hepatocerebral form, myopathic forma, łagodny 'opóźniony' myopathic forma lub cardiomyopathic forma. le syndrome de déplétion de l'adn mitochondrial (adnmt) est un groupe cliniquement hétérogène de troubles mitochondriaux caractérisé par une réduction du nombre de copies d'adnmt dans les tissus affectés, sans mutations ni réarrangements dans l'adnmt. le sdm est phénotypiquement hétérogène et se manifeste soit sous forme hépatocérébrale, soit comme forme myopathique, soit comme forme myopathique d'apparition ultérieure bénigne, soit comme forme cardiomyopathique. The mitochondrial DNA (mtDNA) depletion syndrome (MDS) is a clinically heterogeneous group of mitochondrial disorders characterized by a reduction of the mtDNA copy number in affected tissues without mutations or rearrangements in the mtDNA. MDS is phenotypically heterogeneous, manifesting either as a hepatocerebral form, a myopathic form, a benign 'later-onset' myopathic form or a cardiomyopathic form. Das mitochondriale Dna (mtdna) -Depletionssyndrom (mds) ist eine klinisch heterogene Gruppe mitochondrialer Störungen, die durch eine Verringerung der mtdna-Kopierzahl in betroffenen Geweben ohne Mutationen oder Umlagerungen im mtdna gekennzeichnet ist. mds ist phänotypisch heterogen und manifestiert sich entweder als hepatozerebrale Form, als myopathische Form, als gutartige "später einsetzende" myopathische Form oder als kardiomyopathische Form. η mitochondrial dna (mtdna) σύνδρομο εξάντλησης (mds) είναι μια κλινικά ετερογενής ομάδα μιτοχονδριακών διαταραχών που χαρακτηρίζεται από μείωση του αριθμού των κοπράνων σε πληγείσες ιστούς χωρίς μεταλλάξεις ή ανακατατάξεις στο mtdna. mds είναι φαινοτυπικά ετερογενής, που εκδηλώνεται είτε ως ηπατοεγκεφαλική μορφή, μυοπαθή μορφή, μια καλοήθης "νεοπενική μορφή ή καρδιομυοπαθική μορφή. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Sans abri |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/294556832 http://id.who.int/icd/entity/1285620325 http://id.who.int/icd/entity/1314742423 http://id.who.int/icd/entity/113380609 |
| icd11Code | 5C53.20 |
| label | επαρκή προστασία από homelessness Mitochondriale Dna-Depletionssyndrome Mitochondrial DNA depletion syndromes Sans abri syndromes d'appauvrissement de l'adn mitochondrial zespół łagodzenia dna mitochondrialnego |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||