| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1170919425 |
| Preferred Name |
syndrome d'Alport |
| Definitions |
Alport syndrome is an inherited disease characterised by glomerular nephropathy with hematuria, progressing to end-stage renal disease, associated with sensorineural deafness and eye affection such as lenticonus or retinopathia. It involves a structural defect of type IV collagen, which is a normal component of the glomeral basal membrane. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | le syndrome d'alport est une maladie héréditaire caractérisée par une néphropathie glomérulaire avec hématurie, évoluant vers la maladie rénale terminale, associée à la surdité sensorinéale et à l'affection des yeux, comme le lenticonus ou la rétinopathie. Alport syndrome is an inherited disease characterised by glomerular nephropathy with hematuria, progressing to end-stage renal disease, associated with sensorineural deafness and eye affection such as lenticonus or retinopathia. It involves a structural defect of type IV collagen, which is a normal component of the glomeral basal membrane. σύνδρομο alport είναι μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από αδενική νεφροπάθεια με αιματουρία, προχωρώντας σε τελικό στάδιο νεφρική νόσο, που σχετίζονται με αισθητηριακή κώφωση και στοργή των ματιών, όπως φακή ή retinopathia. περιλαμβάνει ένα δομικό ελάττωμα του τύπου iv κολλαγόνο, η οποία είναι ένα φυσιολογικό συστατικό της μεμβράνης του γλουταμινικού πυλώνα. zespół alport jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się nefropatią kłębuszkową z krwiomocz, postępującą do końca stopnia choroby nerek, związane z głuchością sensoryczną i uczuciem oczu, takich jak soczewica lub retinopathia. wiąże się z wadą strukturalną typu iv kolagenu, co jest normalnym elementem błony bazowej gruczołowej. Das Alport-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die durch glomeruläre Nephropathie mit Hämaturie gekennzeichnet ist, die bis zur Nierenerkrankung im Endstadium fortschreitet und mit sensorineuraler Taubheit und Augenerkrankungen wie Lentikonus oder Retinopathie einhergeht. Es handelt sich dabei um einen Strukturdefekt vom Typ IV Kollagen, der ein normaler Bestandteil der glomeralen Basalmembran ist. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome d'Alport |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1618884033 http://id.who.int/icd/entity/1818228669 |
| label | σύνδρομο λιποθυμία syndrome d'Alport zespół alport Alport syndrome Alport-Syndrom |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||