Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1173035836

Preferred Name

Syndrome de Sturge-Weber

Definitions

Sturge-Weber syndrome is a congenital vascular malformation characterised by facial capillary malformations (classically referred to as angiomas even through they are not tumours but port-wine stains), accompanied by variable degrees of ocular (glaucoma) and neurological anomalies (leptomeningeal vascular anomalies resposible for seizures and varying degrees of contralateral motor deficit and leaning disability).

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

le syndrome de sturge-weber est une malformation vasculaire congénitale caractérisée par des malformations capillaires faciales (classiquement appelées angiomes même à travers elles ne sont pas des tumeurs mais des taches de port-vin), accompagnées de degrés variables d'oculaire (glaucome) et d'anomalies neurologiques (anomalies vasculaires de la léptoméningée qui peuvent se déposer pour des convulsions et des degrés variables de déficit moteur contralatéral et d'incapacité de sevrage).

Sturge-Weber syndrome is a congenital vascular malformation characterised by facial capillary malformations (classically referred to as angiomas even through they are not tumours but port-wine stains), accompanied by variable degrees of ocular (glaucoma) and neurological anomalies (leptomeningeal vascular anomalies resposible for seizures and varying degrees of contralateral motor deficit and leaning disability).

sturge-weber σύνδρομο είναι μια εκ γενετής αγγειακή δυσπλασία που χαρακτηρίζεται από τριχοειδείς δυσπλασίες του προσώπου (χαρακτηριστικά αναφέρεται ως αγγειώματα ακόμη και μέσω δεν είναι όγκοι, αλλά λιμενικές κηλίδες), συνοδεύεται από μεταβλητούς βαθμούς του οφθαλμού (γλαύκωμα) και νευρολογικές ανωμαλίες (leptomeningeal αγγειακή ανωμαλίες κατατίθενται για επιληπτικές κρίσεις και διαφορετικούς βαθμούς αντίθετου ισοζυγίου κινητήρα και την κλίση της αναπηρίας).

Das Stör-Weber-Syndrom ist eine angeborene Gefäßfehlbildung, die durch Kapillarfehlbildungen des Gesichts gekennzeichnet ist (klassisch als Angiome bezeichnet, auch wenn es sich nicht um Tumore, sondern um Portweinflecken handelt), begleitet von unterschiedlichen Graden okulärer (Glaukom) und neurologischer Anomalien (leptomeningeale Gefäßanomalien, die für Krampfanfälle und unterschiedliche Grade kontralateraler motorischer Defizite und Neigung verantwortlich sind).

zespół sturge-weber jest wrodzoną wadą naczyniową charakteryzującą się zniekształceniami naczyniowymi twarzy (klasycznie określane jako angiomas nawet przez nie są to nowotwory, ale plamy port-wina), towarzyszą różne stopnie oka (jaskra) i neurologiczne (leptomeningeal anomalie naczyniowe resposible do napadów i różnych stopni przeciwnej deficytu ruchowego i niepełnosprawności).

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1648590821

http://id.who.int/icd/entity/2023437459

prefLabel

Syndrome de Sturge-Weber

browserUrl

NA

label

Sturge-Weber syndrome

Stör-Weber-Syndrom

zespół sturge-weber

Syndrome de Sturge-Weber

sturge-weber σύνδρομο

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/2023437459

http://id.who.int/icd/entity/1648590821

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading