choroba spowodowana dziedziczeniem mutacji hbs od jednego rodzica i mutacji hbc z innego rodzica. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłową sztywną sierpowatą krwinki czerwone i kryzys, i gorączka. choroba ta może przedstawić zmęczenie, gorączka, duszność, zawroty głowy, bóle głowy, pallor skóry lub błon śluzowych, i jaundice. choroba ta jest potwierdzona przez identyfikację hbs i hbc mutacja przez badania genetyczne.

μια ασθένεια που προκαλείται από την κληρονομικότητα της μετάλλαξης hbs από έναν γονέα και ένα hbc μετάλλαξη από την άλλη γονή.αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ανώμαλη άκαμπτη λυγισμένα ερυθρά αιμοσφαίρια και την κρίση, και fever. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με κόπωση, πυρετό, δυσκολία στην αναπνοή, ζάλη, πονοκεφάλους, ψηλό πέος ή βλεννογόνους, και ίκτερος.

maladie causée par l'hérédité d'une mutation hbs d'un parent et d'une mutation hbc de l'autre parent. cette maladie est caractérisée par des globules rouges anormaux en forme de faucille, des crises et de la fièvre. cette maladie peut se manifester par la fatigue, la fièvre, l'essoufflement, les étourdissements, les maux de tête, la pâleur de la peau ou des muqueuses et l'ictère. cette maladie est confirmée par l'identification de la mutation hbs et hbc par dépistage génétique.

eine krankheit, die durch die vererbung einer hbs-mutation von einem elternteil und einer hbc-mutation vom anderen eltern. diese krankheit ist durch abnorme starre sichelförmige rote blutkörperchen und krisen sowie fieber gekennzeichnet. diese krankheit kann mit ermüdung, fieber, kurzatmigkeit, schwindel, kopfschmerzen, blasse haut oder schleimhäute und gelbsucht einhergehen. diese krankheit wird durch die identifizierung von hbs und hbc-mutation durch genetische tests bestätigt.

A disease caused by the inheritance of a HbS mutation from one parent and a HbC mutation from the other parent. This disease is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells and crisis, and fever. This disease may present with fatigue, fever, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disease is confirmed by identification of HbS and HbC mutation by genetic testing.

http://id.who.int/icd/entity/43465573

maladie drépanocytaire hb-c avec crise avec fièvre

NA

maladie drépanocytaire hb-c avec crise avec fièvre

Sichelzellkrankheit hb-c mit Fieberkrise

δρεπάνι ασθένεια hb-c με την κρίση με πυρετό

Sickle cell Hb-C disease with crisis with fever

sierp komórek hb-c choroby z kryzysem z gorączką

http://id.who.int/icd/entity/43465573