Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1205670816

Preferred Name

Myasthénie

Definitions

Acquired myasthenia gravis is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fluctuating muscular weakness that often affects selected muscle groups preferentially. The pathophysiological result is muscle endplate dysfunction and consequent fatigable weakness. Subtypes are broadly classified as: early-onset myasthenia gravis (<50 years); late-onset myasthenia gravis (>50 years); thymoma-associated myasthenia gravis; myasthenia gravis with anti-muscle-specific receptor tyrosine kinase antibodies; ocular myasthenia gravis; myasthenia gravis with no detectable antibodies.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

επίκτητη μυασθένεια είναι μια αυτοάνοση διαταραχή του νευρομυϊκού συνδέσμου που χαρακτηρίζεται από κυμαινόμενες μυϊκές αδυναμίες που πλήττουν συχνά επιλεγμένες μυϊκές ομάδες κατά προτίμηση. το παθοφυσιολογικό αποτέλεσμα είναι δυσλειτουργία μυοκαρδίου μυοκαρδίου, της μυασθένειας μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας, του μυοκαρδίου, του μυοκαρδίου, του μυοκαρδίου, της μυασθένειας, της μυασθένειας, της μυασθένειας χωρίς ανιχνεύσιμα αντισώματα.

Acquired myasthenia gravis is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fluctuating muscular weakness that often affects selected muscle groups preferentially. The pathophysiological result is muscle endplate dysfunction and consequent fatigable weakness. Subtypes are broadly classified as: early-onset myasthenia gravis (<50 years); late-onset myasthenia gravis (>50 years); thymoma-associated myasthenia gravis; myasthenia gravis with anti-muscle-specific receptor tyrosine kinase antibodies; ocular myasthenia gravis; myasthenia gravis with no detectable antibodies.

nabyte miasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną skrzyżowania mięśniowo-mięśniowego charakteryzujące się wahaniami osłabienia mięśni, które często mają wpływ na wybrane grupy mięśniowe, które często wpływają na wybrane grupy mięśni. patofizjologia jest zaburzeniem miażenia mięśni i skutkuje osłabieniem mięśni. podtypy są szeroko zaklasyfikowane jako: wczesne wystąpienie miasthenia gravis (< 50 lat), późne wystąpienie miasthenia gravis (> 50 lat), miastenia związane z miasthenia gravis, miasthenia gravis with anti-muscle-specific receptor tyrosine kinase antibodies, ocular myasthenia gravis, myasthenia gravis bez wykrywalnych przeciwciał.

Die erworbene Myasthenia gravis ist eine Autoimmunerkrankung des neuromuskulären Übergangs, die durch eine fluktuierende Muskelschwäche gekennzeichnet ist, von der häufig ausgewählte Muskelgruppen bevorzugt betroffen sind. das pathophysiologische Ergebnis ist eine Dysfunktion der Muskelendplatte und daraus resultierende ermüdungsbedingte Schwäche. subtypen werden grob unterteilt in: Myasthenia gravis im Frühstadium (< 50 Jahre), Myasthenia gravis im Spätstadium (> 50 Jahre), Thymoma-assoziierte Myasthenia gravis, Myasthenia gravis mit Antikörpern gegen muskelspezifische Tyrosinkinase-Rezeptoren, okuläre Myasthenia gravis, Myasthenia gravis ohne nachweisbare Antikörper.

la myasthénie grave acquise est une affection auto-immune de la jonction neuromusculaire caractérisée par une faiblesse musculaire fluctuante qui affecte souvent de façon préférentielle certains groupes musculaires. le résultat pathophysiologique est la dysfonction de la plaque musculaire et la faiblesse fatigable qui en résulte. les sous-types sont généralement classés comme : myasthénie grave à apparition précoce (< 50 ans), myasthénie grave (> 50 ans), myasthénie grave, myasthénie grave, myasthénie grave, myasthénie grave, myasthénie grave, myasthénie grave, myasthénie grave, myasthénie grave, myasthénie grave, sans anticorps détectables.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1270100227

prefLabel

Myasthénie

browserUrl

NA

label

Myasthénie

Myasthenia gravis, Autoimmunerkrankung

myasthenia gravis, auto-immune acquise

myasthenia gravis, αυτοάνοση επίκτητη

myasthenia gravis, autoimmune nabyte

Myasthenia gravis, autoimmune acquired

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1270100227

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading