| ID |
http://id.who.int/icd/entity/121084770 |
| Preferred Name |
adp récepteur de plaquettes p2y12 |
| Definitions |
Congenital deficiency of the P2Y12 ADP receptor is a rare autosomal recessive disorder of platelets that gives rise to a mild bleeding syndrome marked by excessive posttraumatic and postsurgical blood loss. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | συγγενής ανεπάρκεια του υποδοχέα p2y12 είναι μια σπάνια αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή των αιμοπεταλίων που οδηγεί σε ένα ήπιο σύνδρομο αιμορραγίας που χαρακτηρίζεται από υπερβολική μετατραυματική και μετεγχειρητική απώλεια αίματος. Der angeborene Mangel des p2y12 adp-Rezeptors ist eine seltene autosomal rezessive Störung der Blutplättchen, die zu einem leichten Blutungssyndrom führt, das durch übermäßigen posttraumatischen und postoperativen Blutverlust gekennzeichnet ist. Congenital deficiency of the P2Y12 ADP receptor is a rare autosomal recessive disorder of platelets that gives rise to a mild bleeding syndrome marked by excessive posttraumatic and postsurgical blood loss. wrodzony niedobór receptora p2y12 adp jest rzadkim, autosomalnym, recesywnym zaburzeniem płytek krwi, co prowadzi do łagodnego syndromu krwawienia z powodu nadmiernego pourazu pourazowego i pooperacyjnego. la déficience congénitale du récepteur p2y12 adp est un rare trouble autosomique récessif des plaquettes qui donne lieu à un léger syndrome de saignement marqué par une perte de sang post-traumatique et postchirurgicale excessive. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | adp récepteur de plaquettes p2y12 |
| browserUrl | NA |
| label | adp υποδοχές υποδοχέα p2y12 ανεπάρκειας adp récepteur de plaquettes p2y12 adp platelet receptor p2y12 niedobór adp Thrombozytenrezeptor p2y12 Mangel ADP platelet receptor P2Y12 deficiency |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||