Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/121084770

Preferred Name

adp récepteur de plaquettes p2y12

Definitions

Congenital deficiency of the P2Y12 ADP receptor is a rare autosomal recessive disorder of platelets that gives rise to a mild bleeding syndrome marked by excessive posttraumatic and postsurgical blood loss.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

συγγενής ανεπάρκεια του υποδοχέα p2y12 είναι μια σπάνια αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή των αιμοπεταλίων που οδηγεί σε ένα ήπιο σύνδρομο αιμορραγίας που χαρακτηρίζεται από υπερβολική μετατραυματική και μετεγχειρητική απώλεια αίματος.

Der angeborene Mangel des p2y12 adp-Rezeptors ist eine seltene autosomal rezessive Störung der Blutplättchen, die zu einem leichten Blutungssyndrom führt, das durch übermäßigen posttraumatischen und postoperativen Blutverlust gekennzeichnet ist.

Congenital deficiency of the P2Y12 ADP receptor is a rare autosomal recessive disorder of platelets that gives rise to a mild bleeding syndrome marked by excessive posttraumatic and postsurgical blood loss.

wrodzony niedobór receptora p2y12 adp jest rzadkim, autosomalnym, recesywnym zaburzeniem płytek krwi, co prowadzi do łagodnego syndromu krwawienia z powodu nadmiernego pourazu pourazowego i pooperacyjnego.

la déficience congénitale du récepteur p2y12 adp est un rare trouble autosomique récessif des plaquettes qui donne lieu à un léger syndrome de saignement marqué par une perte de sang post-traumatique et postchirurgicale excessive.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/72474955

http://id.who.int/icd/entity/1138462805

prefLabel

adp récepteur de plaquettes p2y12

browserUrl

NA

label

adp υποδοχές υποδοχέα p2y12 ανεπάρκειας

adp récepteur de plaquettes p2y12

adp platelet receptor p2y12 niedobór

adp Thrombozytenrezeptor p2y12 Mangel

ADP platelet receptor P2Y12 deficiency

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1138462805

http://id.who.int/icd/entity/72474955

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading