Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/121795048

Preferred Name

myopathie ococraniosomatique

Definitions

Mitochondrial neuromuscular disease characterised by an onset before the age of 20 years, ophthalmoplegia, ptosis and pigmentary retinitis.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Mitochondriale neuromuskuläre Erkrankung, die durch einen Ausbruch vor dem 20. Lebensjahr, Ophthalmoplegie, Ptosis und pigmentäre Retinitis gekennzeichnet ist.

Mitochondrial neuromuscular disease characterised by an onset before the age of 20 years, ophthalmoplegia, ptosis and pigmentary retinitis.

μιτοχονδριακή νευρομυϊκή νόσος χαρακτηρίζεται από μια εμφάνιση πριν την ηλικία των 20 ετών, οφθαλμοπάθεια, στένωση και μελάγχρωση του αμφιβληστροειδούς.

mitochondrialna choroba nerwowo-mięśniowa charakteryzująca się wystąpieniem sprzed 20 roku życia, oftalmoplegia, ptosis i świniowy retinitis.

maladie neuromusculaire mitochondriale caractérisée par un début avant l "âge de 20 ans, ophtalmoplégie, ptose et rétinite pigmentaire.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1506508630

prefLabel

myopathie ococraniosomatique

browserUrl

NA

label

myopathie ococraniosomatique

oculocraniosomatic μυοπάθεια

okulokraniosomatische Myopathie

Oculocraniosomatic myopathy

oculocraniosomatyczna miopatia

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1506508630

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading