Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1219932551

Preferred Name

chlorprothixène

Definitions

Osteogenesis imperfecta (OI) comprises a heterogeneous group of genetic disorders characterized by increased bone fragility, low bone mass, and susceptibility to bone fractures with variable severity. The most clinically relevant characteristic of all types of OI is bone fragility, which manifests as multiple spontaneous fractures.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

η οστεογένεση είναι μια ετερογενής ομάδα γενετικών διαταραχών που χαρακτηρίζεται από αυξημένο θραύση οστών, χαμηλή οστική μάζα, και ευπαθή σε κατάγματα οστών με μεταβλητή βαρύτητα. το πιο κλινικά σχετικό χαρακτηριστικό όλων των τύπων είναι η θραύση των οστών, η οποία εκδηλώνεται ως πολλαπλά αυθόρμητα κατάγματα.

osteogenesis imperfecta (oi) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Störungen, die durch erhöhte Knochenfragilität, geringe Knochenmasse und Anfälligkeit für Knochenbrüche unterschiedlicher Schwere gekennzeichnet sind. Das klinisch relevanteste Merkmal aller Arten von oi ist die Knochenfragilität, die sich als multiple spontane Frakturen manifestiert.

osteogenesis imperfecta (oi) składa się z heterogenicznej grupy zaburzeń genetycznych charakteryzujących się zwiększoną kruchością kości, niską masą kostną i podatnością na złamania kości ze zmienną surowością.

l'ostéogenèse imparfaite (io) comprend un groupe hétérogène de troubles génétiques caractérisés par une fragilité osseuse accrue, une faible masse osseuse et une susceptibilité aux fractures osseuses de gravité variable. la fragilité osseuse, qui se manifeste par de multiples fractures spontanées, est la caractéristique la plus cliniquement pertinente de tous les types d'io.

Osteogenesis imperfecta (OI) comprises a heterogeneous group of genetic disorders characterized by increased bone fragility, low bone mass, and susceptibility to bone fractures with variable severity. The most clinically relevant characteristic of all types of OI is bone fragility, which manifests as multiple spontaneous fractures.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q78.0

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1059699167

http://id.who.int/icd/entity/1325365261

prefLabel

chlorprothixène

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1219932551

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/829297901

http://id.who.int/icd/entity/1718903422

http://id.who.int/icd/entity/629873920

http://id.who.int/icd/entity/1897905410

http://id.who.int/icd/entity/2024049157

icd11Code

LD24.K0

label

chlorprothixène

osteogenesis imperfecta

Ostéogenèse imparfaite

chlorprothixene

Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1059699167

http://id.who.int/icd/entity/1325365261

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading