Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/122012311

Preferred Name

L'épilepsie due à des malformations du développement cortical avec les déterminants génétiques

Definitions

Epilepsy due to genetically determined conditions in which epilepsy is the only or the predominant phenotype. Susceptibility to develop epilepsy does not necessarily correlate with the severity of structural abnormalities or with the extent of the genetic defect. Pre-requisite for inclusion is the detection of cortical malformation by neuroimaging tests. "

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

l'épilepsie due à des conditions déterminées génétiquement dans lesquelles l "épilepsie est le seul ou le phénotype prédominant. la susceptibilité à l'épilepsie ne correspond pas nécessairement à la gravité des anomalies structurales ou à l'ampleur de l'anomalie génétique. la condition préalable à l'inclusion est la détection de malformations corticales par des tests de neuroimagerie. "

epilepsja ze względu na uwarunkowania uwarunkowane genetycznie, w których epilepsja jest jedynym lub dominującym fenotype. wrażliwość na rozwój padaczki niekoniecznie wiąże się z surowością nieprawidłowości strukturalnych lub w zakresie defektury genetycznej. warunkiem koniecznym do włączenia jest wykrycie malformacji korowej przez badania neuroobrazowania ".

η επιληψία λόγω γενετικά καθορισμένων συνθηκών στις οποίες η επιληψία είναι η μόνη ή η κυρίαρχη φαινόμενο. ευαισθησία στην ανάπτυξη επιληψίας δεν συσχετίζεται απαραίτητα με τη σοβαρότητα των δομικών ανωμαλιών ή με την έκταση του γενετικού ελαττώματος.

Epilepsy due to genetically determined conditions in which epilepsy is the only or the predominant phenotype. Susceptibility to develop epilepsy does not necessarily correlate with the severity of structural abnormalities or with the extent of the genetic defect. Pre-requisite for inclusion is the detection of cortical malformation by neuroimaging tests. "

Epilepsie aufgrund genetisch bedingter Erkrankungen, bei denen Epilepsie das einzige oder vorherrschende Phänomen ist. Die Anfälligkeit für Epilepsie korreliert nicht notwendigerweise mit der Schwere struktureller Anomalien oder dem Ausmaß des genetischen Defekts. Voraussetzung für die Aufnahme ist die Erkennung kortikaler Fehlbildungen durch neuroimaging tests ".

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/91180764

prefLabel

L'épilepsie due à des malformations du développement cortical avec les déterminants génétiques

browserUrl

NA

label

η επιληψία οφείλεται σε δυσπλασίες της φλεβικής ανάπτυξης με γενετικούς παράγοντες

epilepsja ze względu na malformacje korowej rozwoju z genetycznych determinantów

L'épilepsie due à des malformations du développement cortical avec les déterminants génétiques

Epilepsy due to malformations of cortical development with genetic determinants

Epilepsie aufgrund von Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung mit genetischen Determinanten

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/91180764

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading