| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1225666773 |
| Preferred Name |
17q21.31 délétion |
| Definitions |
Monosomy 17q21.31 (17q21.31 microdeletion syndrome) is a chromosomal anomaly characterized by developmental delay, childhood hypotonia, facial dysmorphism, and a friendly/amiable behavior. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | La délétion 17q21.31 (syndrome de microdélétion 17q21.31) est une anomalie chromosomique caractérisée par un retard du développement, une hypotonie du jeune enfant, une dysmorphie faciale et un comportement amical caractéristique. Monosomy 17q21.31 (17q21.31 microdeletion syndrome) is a chromosomal anomaly characterized by developmental delay, childhood hypotonia, facial dysmorphism, and a friendly/amiable behavior. το monosomy 17q21.31 (σύνδρομο μικροδιαγραφής 17q21.31) είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από αναπτυξιακή καθυστέρηση, υποτονία της παιδικής ηλικίας, δυσμορφισμός του προσώπου, και μια φιλική / διασκεδαστική συμπεριφορά. monosomia 17q21.31 (17q21.31 mikrodeletion syndrom) jest chromosomalną anomalią charakteryzującą się opóźnieniem rozwojowym, hipotonią dziecięcą, dysmorfizmem twarzy i przyjaznym / sympatycznym zachowaniem. Die Monosomie 17q21.31 (17q21.31 Mikrodeletionssyndrom) ist eine Chromosomenanomalie, die durch Entwicklungsverzögerung, kindliche Hypotonie, Gesichtsdysmorphismus und ein freundliches / liebenswertes Verhalten gekennzeichnet ist. |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/426937915 |
| prefLabel | 17q21.31 délétion |
| browserUrl | NA |
| label | 17q21.31 usunięcie 17q21.31 διαγραφή 17q21.31 deletion 17q21.31 délétion 17q21.31 Löschung |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/426937915 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||