| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1227790808 |
| Preferred Name |
myopathie autoimmune |
| Definitions |
Autoimmune myopathy is a subgroup of idiopathic inflammatory myopathies, which despite diverse causes, have the common histopathological features of myocyte necrosis without significant inflammation. Patients present with a subacute severe symmetrical proximal myopathy, associated with a markedly elevated creatine kinase level. These are most likely immune-mediated, as they respond to immunotherapy. it is often accompanied by statin therapy, connective tissue diseases, cancer, and autoantibodies specific for signal recognition particle (SRP) or 3-hydroxy-3-methylglutaryl–coenzyme A reductase (HMGCR). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Autoimmune myopathy is a subgroup of idiopathic inflammatory myopathies, which despite diverse causes, have the common histopathological features of myocyte necrosis without significant inflammation. Patients present with a subacute severe symmetrical proximal myopathy, associated with a markedly elevated creatine kinase level. These are most likely immune-mediated, as they respond to immunotherapy. it is often accompanied by statin therapy, connective tissue diseases, cancer, and autoantibodies specific for signal recognition particle (SRP) or 3-hydroxy-3-methylglutaryl–coenzyme A reductase (HMGCR). η αυτοάνοση μυοπάθεια είναι μια υποομάδα ιδιοπαθών φλεγμονώδεις μυοπάθειες, οι οποίες παρά τα ποικίλα αίτια, έχουν τα κοινά ιστοπαθολογικά χαρακτηριστικά της νέκρωσης μυοκυττάρων χωρίς σημαντική διόγκωση. οι ασθενείς παρουσιάζουν με μια υποοξεία σοβαρή συμμετρικής εγγύτητας μυοπάθεια, που συνδέονται με αισθητά αυξημένο επίπεδο κινάσης της κρεατίνης. αυτά είναι πιθανότατα ανοσοδιαμεσολαβούμενα, καθώς ανταποκρίνονται σε ανοσοθεραπεία. συχνά συνοδεύεται από θεραπεία στατίνης, ασθένειες του συνδετικού ιστού, καρκίνο, και αυτοαντισώματα ειδικά για το σωματίδιο αναγνώρισης σήματος (srp) ή 3-hydroxy-3-methylglutaryl. la myopathie auto-immune est un sous-groupe de myopathies inflammatoires idiopathiques qui, malgré des causes diverses, ont les caractéristiques histopathologiques communes de la nécrose des myocytes sans inflammation importante. les patients présentant une myopathie proximale symétrique grave subaiguë, associée à un taux de créatine kinase nettement élevé. ces myopathies sont probablement à médiation immunitaire, car elles répondent à l'immunothérapie. elle est souvent accompagnée d'un traitement par la statine, de maladies du tissu conjonctif, de cancer et d'auto-anticorps spécifiques à la particule de reconnaissance du signal (psr) ou à la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-3-enzyme a réductase (hmgcr). |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | myopathie autoimmune |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 8C81 |
| label | Autoimmune myopathy myopathie autoimmune Autoimmunmyopathie αυτοάνοση μυοπάθεια autoimmunologicznych miopatii |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||