| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1249656206 |
| Preferred Name |
Syndrome d'alagille |
| Definitions |
Alagille syndrome is variably characterized by chronic cholestasis due to paucity of intrahepatic bile ducts, peripheral pulmonary artery stenosis, vertebrae segmentation anomalies, characteristic facies, posterior embryotoxon/anterior segment abnormalities, pigmentary retinopathy, and dysplastic kidneys. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | το σύνδρομο alagille χαρακτηρίζεται από χρόνια χολόσταση λόγω της γονιμότητας των παρεμβατικών χοληφόρων αγωγών, περιφερική στένωση της πνευμονικής αρτηρίας, ανωμαλίες κατάτμησης της σπονδυλικής στήλης, ανωμαλίες της σπονδυλικής στήλης, ανωμαλίες της σπονδυλικής στήλης, ανωμαλίες της σπονδυλικής στήλης, ανωμαλίες του χρωματισμού, χρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια, και δυσπλαστικά νεφρά. le syndrome d'alagille est caractérisé par une cholestase chronique due à la rareté des canaux biliaires intrahépatiques, à la sténose de l'artère pulmonaire périphérique, aux anomalies de segmentation des vertèbres, aux faciès caractéristiques, aux anomalies de l'embryotoxon postérieur et du segment antérieur, à la rétinopathie pigmentaire et aux reins dysplasiques. alagille syndrom variably charakteryzujący chronicznym cholestasis należnym paucity intrahepatic żółci kanały, peryferyjne płucne tętnicy zwężenie, kręgów anomalie segmentacji, charakterystycznych frakcji, zastawki przedsionkowej / anterior nieprawidłowości segmentu, retinopatia pigmentowa, i nerki dysplastyczne. Alagille syndrome is variably characterized by chronic cholestasis due to paucity of intrahepatic bile ducts, peripheral pulmonary artery stenosis, vertebrae segmentation anomalies, characteristic facies, posterior embryotoxon/anterior segment abnormalities, pigmentary retinopathy, and dysplastic kidneys. Das Alagille-Syndrom ist variabel gekennzeichnet durch chronische Cholestase aufgrund mangelnder intrahepatischer Gallengänge, periphere Lungenarterienstenose, Anomalien der Wirbelsegmentierung, charakteristische Fazies, Anomalien des hinteren Embryotoxons / vorderen Segments, pigmentäre Retinopathie und dysplastische Nieren. |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/2041553070 http://id.who.int/icd/entity/446436378 |
| prefLabel | Syndrome d'alagille |
| browserUrl | NA |
| label | Syndrome d'alagille zespół alagille Alagille syndrome Alagille-Syndrom σύνδρομο alagille |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/1106405864 http://id.who.int/icd/entity/2041553070 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||