| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1258292853 |
| Preferred Name |
19p13.12 délétion |
| Definitions |
19p13.12 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly associated with moderate to severe developmental delay, language delay, bilateral sensorineural and/or conductive hearing loss and facial dysmorphism. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | 19p13.12 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly associated with moderate to severe developmental delay, language delay, bilateral sensorineural and/or conductive hearing loss and facial dysmorphism. 19p13.12 microdeletion syndrom jest chromosomalną anomalią kojarzy z umiarkowanym surowym rozwojowym opóźnieniem, językowym opóźnieniem, bilateral sensorineural i / lub przewodzącym słuchem stratą i twarzowym dymorfizmem. 19p13.12 le syndrome de microdélétion est une anomalie chromosomique associée à un retard de développement modéré à sévère, à un retard du langage, à une perte auditive bilatérale sensorinéale et / ou conductrice et à un dysmorphisme facial. 19p13.12 το σύνδρομο μικροδιαγραφής είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που σχετίζεται με μέτρια έως σοβαρή αναπτυξιακή καθυστέρηση, γλωσσική καθυστέρηση, διμερή αισθητηριακή ή / και αγώγιμη απώλεια ακοής και δυσμορφία του προσώπου. Das 19p13.12 Mikrodeletionssyndrom ist eine Chromosomenanomalie, die mit moderater bis schwerer Entwicklungsverzögerung, Sprachverzögerung, bilateralem sensorineuralem und / oder leitfähigem Hörverlust und Gesichtsdysmorphismus einhergeht. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | 19p13.12 délétion |
| browserUrl | NA |
| label | 19p13.12 Löschung 19p13.12 deletion 19p13.12 délétion 19p13.12 usuwanie 19p13.12 διαγραφή |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||