| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1259747456 |
| Preferred Name |
polyradiculoneuropathie chronique démyélinisantes immunitaire |
| Definitions |
CIDP is an acquired peripheral neuropathy of presumed autoimmune etiology, which presents either as a chronically progressive or relapsing-remitting disorder. Symptoms develop subacutely or insidiously over weeks to months. It presents characteristically as a symmetrical polyradiculoneuropathy, with weakness in proximal and distal limb muscles. Motor symptoms are usually more severe than sensory. Sensation, especially proprioception is often impaired, and patients may experience numbness and paraesthesias. Both motor and sensory fibers are affected by multifocal inflammatory demyelination. Cranial nerves can be involved. Spontaneous remissions may occur. M protein can be present in 15 % of patients other associations can be diabetes mellitus and HIV. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | cidp jest nabyte neuropatii obwodowej domniemanych etiologii autoimmunologicznej, która przedstawia zarówno jako przewlekle postępujące lub nawracająco-nawracająca. objawy rozwijać się subacutely lub podstępnie w ciągu kilku tygodni do miesiąca. przedstawia charakterystycznie jako symetryczny polyradiculoneuropathy, z osłabieniem w proximal i destylnymi kończynami kończymi. objawy silnikowe są zazwyczaj cięższe niż sensora. sensacja, zwłaszcza priprioception jest często zaburzony, a pacjentów może wystąpić drętwienie i parestezji. zarówno silnik i włókien czuciowych są dotknięte wieloogniskowym demielinizacji zapalnej. nerwów mózgowych mogą być zaangażowane. spontaniczne remisje mogą wystąpić. le cidp est une neuropathie périphérique acquise d'étiologie auto-immune présumée, qui présente soit comme un trouble chronique évolutif ou récurrent-rémittente. les symptômes se développent de façon subaiguë ou insidieuse pendant des semaines ou des mois. il se présente typiquement comme un polyradiculoneuropathy symétrique, avec une faiblesse dans les muscles proximaux et distaux des membres. les symptômes moteurs sont habituellement plus graves que la sensation. la sensation, en particulier la proprioception, est souvent altérée et les patients peuvent éprouver de l'engourdissement et de la paresthésie. les fibres motrices et sensorielles sont affectées par la démyélinisation inflammatoire multifocale. des nerfs crâniens peuvent être en cause. des rémissions spontanées peuvent se produire. des protéines m peuvent être présentes chez 15 % des patients. CIDP is an acquired peripheral neuropathy of presumed autoimmune etiology, which presents either as a chronically progressive or relapsing-remitting disorder. Symptoms develop subacutely or insidiously over weeks to months. It presents characteristically as a symmetrical polyradiculoneuropathy, with weakness in proximal and distal limb muscles. Motor symptoms are usually more severe than sensory. Sensation, especially proprioception is often impaired, and patients may experience numbness and paraesthesias. Both motor and sensory fibers are affected by multifocal inflammatory demyelination. Cranial nerves can be involved. Spontaneous remissions may occur. M protein can be present in 15 % of patients other associations can be diabetes mellitus and HIV. cidp είναι μια αποκτάται περιφερική νευροπάθεια της τεκίλα αυτοάνοση αιτιολογία, η οποία παρουσιάζει είτε ως χρονίως προοδευτική ή υποτροπιάζουσα remorder. συμπτώματα αναπτύξει subacutely ή ύπουλη κατά τη διάρκεια εβδομάδων σε μήνες. παρουσιάζει χαρακτηριστικά ως συμμετρική πολυνευροoneuropathy, με αδυναμία στην εγγύτητα και στενούς μύκητες άκρων. τα συμπτώματα του κινητήρα είναι συνήθως πιο σοβαρά από το αισθητήριο. αίσθηση, ειδικά η ιδιότητα της ιδιοδεκτικότητας είναι συχνά μειωμένη, και οι ασθενείς μπορεί να βιώσουν μούδιασμα και paraesthesias. και οι δύο κινητικές και αισθητηριακές ίνες επηρεάζονται από πολυεστιακή φλεγμονώδη απομυστική. κρανιακή νεύρα μπορεί να είναι ακούσια. cidp ist eine erworbene periphere Neuropathie der vermuteten Autoimmunätiologie, die sich entweder als chronisch progressive oder rezidivierend-remittierende Störung präsentiert. Die Symptome entwickeln sich subakut oder heimtückisch über Wochen bis Monate. Charakteristisch ist eine symmetrische Polyradikuloneuropathie mit Schwäche der proximalen und distalen Extremitätenmuskulatur. Motorische Symptome sind in der Regel schwerer als Sinneseindrücke. Empfindungen, insbesondere die Propriozeption, sind häufig beeinträchtigt, und Patienten können Taubheit und Paraästhesie erleben. sowohl motorische als auch sensorische Fasern sind von multifokaler Entzündungsdemyelinierung betroffen. kraniale Nerven können involviert sein. Spontane Remissionen können vorkommen. m-Protein kann bei 15% der Patienten |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | polyradiculoneuropathie chronique démyélinisantes immunitaire |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | χρόνιο ανοσοποιητικό demyelinating polyradiculoneuropathy polyradiculoneuropathie chronique démyélinisantes immunitaire Chronische immundemyelinisierende Polyradikuloneuropathy chroniczny układ odpornościowy demyelinating polyradiculoneuropathy Chronic immune demyelinating polyradiculoneuropathy |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||