Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1262245334

Preferred Name

chimère 46, xx 46, xy

Definitions

A disease caused by XX and XY embryonic fusion or two distinct loss event of a sex chromosome from a XXY embryo early in development. This results in a subset of cells in the body having a XX karyotype, while other cells demonstrate a XY karyotype. This disease may present with abnormal genital development.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

eine krankheit, die durch xx- und xy-embryonale fusion oder zwei eindeutige verlustereignisse eines geschlechtschromosoms aus einem xxy-embryo in der frühen entwicklung. dies führt dazu, dass eine untergruppe von zellen im körper einen xx- karyotyp aufweist, während andere zellen einen xy-karyotyp aufweisen. Diese krankheit kann mit einer abnormalen genitalen entwicklung einhergehen.

choroba powodować xx i xy embrionalna fuzja lub dwa odrębne strata wydarzenie płeć chromosomu od xxy płód wczesny w rozwoju. to wynika w podzbiór komórki w ciele mieć xx karyotype, podczas gdy inne komórki demonstrują xy karyotype. ten choroba może przedstawiać z anormalnym genetycznym rozwojem.

maladie causée par une fusion embryonnaire xx et xy ou par deux événements de perte distincts d'un chromosome sexuel d'un embryon xxy au début du développement, ce qui entraîne la présence d'un sous-ensemble de cellules dans le corps ayant un caryotype xx, alors que d'autres cellules présentent un caryotype xy qui peut se manifester par un développement génital anormal.

A disease caused by XX and XY embryonic fusion or two distinct loss event of a sex chromosome from a XXY embryo early in development. This results in a subset of cells in the body having a XX karyotype, while other cells demonstrate a XY karyotype. This disease may present with abnormal genital development.

μια ασθένεια που προκαλείται από xx και xy εμβρυϊκή σύντηξη ή δύο διακριτή απώλεια εκδήλωση ενός χρωμοσώματος σεξ από ένα xxy έμβρυο νωρίς στην ανάπτυξη. αυτό οδηγεί σε ένα υποσύνολο των κυττάρων στο σώμα έχοντας ένα xx καρυότυπος, ενώ άλλα κύτταρα επιδεικνύουν ένα xy karyotype. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με ανώμαλη ανάπτυξη των γεννητικών οργάνων.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q99.0

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/565049612

http://id.who.int/icd/entity/1703057973

http://id.who.int/icd/entity/1365102182

prefLabel

chimère 46, xx 46, xy

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1262245334

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/949055542

http://id.who.int/icd/entity/437428819

icd11Code

LD56

LD56.Y

LD56.Z

label

σκόπιμη self-poisoning από έκθεση σε ή βλαπτικές επιδράσεις του monoamine-oxidase-inhibitor αντικαταθλιπτικά

chimaera 46, xx, 46, xy

Chimaera 46, XX, 46, XY

chimère 46, xx 46, xy

chimaera 46, xx, 46, xy

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1703057973

http://id.who.int/icd/entity/565049612

http://id.who.int/icd/entity/1365102182

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading