ID |
http://id.who.int/icd/entity/1262245334 |
Preferred Name |
chimère 46, xx 46, xy |
Definitions |
A disease caused by XX and XY embryonic fusion or two distinct loss event of a sex chromosome from a XXY embryo early in development. This results in a subset of cells in the body having a XX karyotype, while other cells demonstrate a XY karyotype. This disease may present with abnormal genital development. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | eine krankheit, die durch xx- und xy-embryonale fusion oder zwei eindeutige verlustereignisse eines geschlechtschromosoms aus einem xxy-embryo in der frühen entwicklung. dies führt dazu, dass eine untergruppe von zellen im körper einen xx- karyotyp aufweist, während andere zellen einen xy-karyotyp aufweisen. Diese krankheit kann mit einer abnormalen genitalen entwicklung einhergehen. choroba powodować xx i xy embrionalna fuzja lub dwa odrębne strata wydarzenie płeć chromosomu od xxy płód wczesny w rozwoju. to wynika w podzbiór komórki w ciele mieć xx karyotype, podczas gdy inne komórki demonstrują xy karyotype. ten choroba może przedstawiać z anormalnym genetycznym rozwojem. maladie causée par une fusion embryonnaire xx et xy ou par deux événements de perte distincts d'un chromosome sexuel d'un embryon xxy au début du développement, ce qui entraîne la présence d'un sous-ensemble de cellules dans le corps ayant un caryotype xx, alors que d'autres cellules présentent un caryotype xy qui peut se manifester par un développement génital anormal. A disease caused by XX and XY embryonic fusion or two distinct loss event of a sex chromosome from a XXY embryo early in development. This results in a subset of cells in the body having a XX karyotype, while other cells demonstrate a XY karyotype. This disease may present with abnormal genital development. μια ασθένεια που προκαλείται από xx και xy εμβρυϊκή σύντηξη ή δύο διακριτή απώλεια εκδήλωση ενός χρωμοσώματος σεξ από ένα xxy έμβρυο νωρίς στην ανάπτυξη. αυτό οδηγεί σε ένα υποσύνολο των κυττάρων στο σώμα έχοντας ένα xx καρυότυπος, ενώ άλλα κύτταρα επιδεικνύουν ένα xy karyotype. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με ανώμαλη ανάπτυξη των γεννητικών οργάνων. |
IRI | |
icd11Chapter | 20 |
broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/565049612 |
prefLabel | chimère 46, xx 46, xy |
mms | |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | |
icd11Code | LD56 LD56.Y LD56.Z |
label | σκόπιμη self-poisoning από έκθεση σε ή βλαπτικές επιδράσεις του monoamine-oxidase-inhibitor αντικαταθλιπτικά chimaera 46, xx, 46, xy Chimaera 46, XX, 46, XY chimère 46, xx 46, xy chimaera 46, xx, 46, xy |
subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/1703057973 |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |