Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1270100227

Preferred Name

Myasthénie

Definitions

Myasthenia gravis is the most common acquired auto-antibody mediated neuromuscular transmission disorder. Prevalence is 1–2 per 10,000 persons. Fluctuating weakness increasing with repeated activity and improving after a period of rest is the hallmark. Myasthenia Gravis with antibodies directed against postsynaptic proteins, usually the nicotinic acetylcholine receptor are the most prevalent. Other types are Myasthenia Gravis associated with muscle-specific kinase antibodies and MG with unknown autoantibodies (seronegative) Myasthenia Gravis. There are three groups: 1. Purely ocular Myasthenia Gravis 2. Early-onset (<40-50 years) generalized Myasthenia Gravis 3. Late-onset generalized MG. In about 15%, the disease can be classified as paraneoplastic, usually associated with a thymoma.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

η βαρεία μυασθένεια είναι η πιο κοινή επίκτητη αυτοαντισώματα μεσολάβηση νευρομυική μετάδοσης. η επικράτηση είναι 1-2 ανά 10.000 άτομα. διακυμάνσεις της αδυναμίας αύξηση με επαναλαμβανόμενη δραστηριότητα και τη βελτίωση μετά από μια περίοδο ανάπαυσης είναι το hallmark. gravis μυασθένεια με αντισώματα κατευθύνονται κατά μετασυναπτική πρωτεΐνες, συνήθως η νικοτιναϊκή ακετυλοχολική υποδοχή. σε περίπου 15%, η νόσος μπορεί να ταξινομηθεί ως παρορμητική) μυασθένεια βαρυσή. υπάρχουν τρεις ομάδες: 1. αμιγώς οφθαλμοειδίτιδα γκραβιτονία 2. πρώιμη εμφάνιση (< 40-50 χρόνια) γενικευμένη μυασθένεια gravis 3. όψιμη εμφάνιση (< 40-50 χρόνια) γενικευμένη μυασθένεια.

myasthenia gravis est le trouble de la transmission neuromusculaire le plus souvent transmis par les auto-anticorps. la prévalence est de 1 taux 2 pour 10 000 personnes. la faiblesse fluctuante augmente avec l'activité répétée et s'améliore après une période de repos. myasthenia gravis avec des anticorps dirigés contre les protéines post-synaptiques, habituellement le récepteur de l'acétylcholine nicotinique, sont les plus fréquents. d'autres types sont myasthenia gravis associée aux anticorps de la kinase spécifique du muscle et au mg avec des auto-anticorps inconnus (séronégatifs) myasthenia gravis. il y a trois groupes : 1. myasthénie purement oculaire gravis 2. apparition précoce (< 40-50 ans) généralisée myasthenia gravis 3. mg généralisée à déclenchement tardif. dans environ 15 % des cas, la maladie peut être classée comme paranéoplasique

Myasthenia gravis is the most common acquired auto-antibody mediated neuromuscular transmission disorder. Prevalence is 1–2 per 10,000 persons. Fluctuating weakness increasing with repeated activity and improving after a period of rest is the hallmark. Myasthenia Gravis with antibodies directed against postsynaptic proteins, usually the nicotinic acetylcholine receptor are the most prevalent. Other types are Myasthenia Gravis associated with muscle-specific kinase antibodies and MG with unknown autoantibodies (seronegative) Myasthenia Gravis. There are three groups: 1. Purely ocular Myasthenia Gravis 2. Early-onset (<40-50 years) generalized Myasthenia Gravis 3. Late-onset generalized MG. In about 15%, the disease can be classified as paraneoplastic, usually associated with a thymoma.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/G70.0

icd11Chapter

08

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1381491944

http://id.who.int/icd/entity/1425591047

http://id.who.int/icd/entity/753110529

prefLabel

Myasthénie

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1270100227

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/704273188

http://id.who.int/icd/entity/1274860004

http://id.who.int/icd/entity/600370025

http://id.who.int/icd/entity/422441512

http://id.who.int/icd/entity/1205670816

http://id.who.int/icd/entity/2004419909

http://id.who.int/icd/entity/1979177138

http://id.who.int/icd/entity/353120348

http://id.who.int/icd/entity/1678732111

http://id.who.int/icd/entity/327350590

icd11Code

8C60.Y

8C60.Z

8C60

label

η μυασθένεια

myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Myasthénie

Myasthenia gravis

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1381491944

http://id.who.int/icd/entity/753110529

http://id.who.int/icd/entity/1425591047

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading