ID |
http://id.who.int/icd/entity/1270100227 |
Preferred Name |
Myasthénie |
Definitions |
Myasthenia gravis is the most common acquired auto-antibody mediated neuromuscular transmission disorder. Prevalence is 1–2 per 10,000 persons. Fluctuating weakness increasing with repeated activity and improving after a period of rest is the hallmark. Myasthenia Gravis with antibodies directed against postsynaptic proteins, usually the nicotinic acetylcholine receptor are the most prevalent. Other types are Myasthenia Gravis associated with muscle-specific kinase antibodies and MG with unknown autoantibodies (seronegative) Myasthenia Gravis. There are three groups: 1. Purely ocular Myasthenia Gravis 2. Early-onset (<40-50 years) generalized Myasthenia Gravis 3. Late-onset generalized MG. In about 15%, the disease can be classified as paraneoplastic, usually associated with a thymoma. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | η βαρεία μυασθένεια είναι η πιο κοινή επίκτητη αυτοαντισώματα μεσολάβηση νευρομυική μετάδοσης. η επικράτηση είναι 1-2 ανά 10.000 άτομα. διακυμάνσεις της αδυναμίας αύξηση με επαναλαμβανόμενη δραστηριότητα και τη βελτίωση μετά από μια περίοδο ανάπαυσης είναι το hallmark. gravis μυασθένεια με αντισώματα κατευθύνονται κατά μετασυναπτική πρωτεΐνες, συνήθως η νικοτιναϊκή ακετυλοχολική υποδοχή. σε περίπου 15%, η νόσος μπορεί να ταξινομηθεί ως παρορμητική) μυασθένεια βαρυσή. υπάρχουν τρεις ομάδες: 1. αμιγώς οφθαλμοειδίτιδα γκραβιτονία 2. πρώιμη εμφάνιση (< 40-50 χρόνια) γενικευμένη μυασθένεια gravis 3. όψιμη εμφάνιση (< 40-50 χρόνια) γενικευμένη μυασθένεια. myasthenia gravis est le trouble de la transmission neuromusculaire le plus souvent transmis par les auto-anticorps. la prévalence est de 1 taux 2 pour 10 000 personnes. la faiblesse fluctuante augmente avec l'activité répétée et s'améliore après une période de repos. myasthenia gravis avec des anticorps dirigés contre les protéines post-synaptiques, habituellement le récepteur de l'acétylcholine nicotinique, sont les plus fréquents. d'autres types sont myasthenia gravis associée aux anticorps de la kinase spécifique du muscle et au mg avec des auto-anticorps inconnus (séronégatifs) myasthenia gravis. il y a trois groupes : 1. myasthénie purement oculaire gravis 2. apparition précoce (< 40-50 ans) généralisée myasthenia gravis 3. mg généralisée à déclenchement tardif. dans environ 15 % des cas, la maladie peut être classée comme paranéoplasique Myasthenia gravis is the most common acquired auto-antibody mediated neuromuscular transmission disorder. Prevalence is 1–2 per 10,000 persons. Fluctuating weakness increasing with repeated activity and improving after a period of rest is the hallmark. Myasthenia Gravis with antibodies directed against postsynaptic proteins, usually the nicotinic acetylcholine receptor are the most prevalent. Other types are Myasthenia Gravis associated with muscle-specific kinase antibodies and MG with unknown autoantibodies (seronegative) Myasthenia Gravis. There are three groups: 1. Purely ocular Myasthenia Gravis 2. Early-onset (<40-50 years) generalized Myasthenia Gravis 3. Late-onset generalized MG. In about 15%, the disease can be classified as paraneoplastic, usually associated with a thymoma. |
IRI | |
icd11Chapter | 08 |
broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1381491944 |
prefLabel | Myasthénie |
mms | |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/704273188 http://id.who.int/icd/entity/1274860004 http://id.who.int/icd/entity/600370025 http://id.who.int/icd/entity/422441512 http://id.who.int/icd/entity/1205670816 http://id.who.int/icd/entity/2004419909 http://id.who.int/icd/entity/1979177138 http://id.who.int/icd/entity/353120348 |
icd11Code | 8C60.Y 8C60.Z 8C60 |
label | η μυασθένεια myasthenia gravis Myasthenia gravis Myasthénie Myasthenia gravis |
subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/1381491944 |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |