Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1271422188

Preferred Name

Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright

Definitions

Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is a syndrome with a wide range of manifestations including short stature, obesity, rounded face, subcutaneous ossifications and characteristic shortening and widening of long bones in the hands and feet (brachydactyly mostly affecting the 4th and 5th rays). These somatic features are associated with pseudohypoparathyroidism type 1a or 1c and to pseudopseudohypoparathyroidism.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is a syndrome with a wide range of manifestations including short stature, obesity, rounded face, subcutaneous ossifications and characteristic shortening and widening of long bones in the hands and feet (brachydactyly mostly affecting the 4th and 5th rays). These somatic features are associated with pseudohypoparathyroidism type 1a or 1c and to pseudopseudohypoparathyroidism.

albright κληρονομική οστεοδυστροφία (aho) είναι ένα σύνδρομο με ένα ευρύ φάσμα των εκφάνσεων που περιλαμβάνουν σύντομο ανάστημα, παχυσαρκία, στρογγυλεμένη όψη, υποδόρια απολιθώματα και χαρακτηριστική συντόμευση και διεύρυνση των μακρών οστών στα χέρια και τα πόδια (βραδυκαρδία κυρίως επηρεάζουν την 4η και 5η ακτίνες). αυτά τα σωματικά χαρακτηριστικά συνδέονται με ψευδοπαθογπαραθειοϊδισμό.

l'ostéodystrophie héréditaire brillante (aho) est un syndrome caractérisé par un large éventail de manifestations, dont la petite taille, l'obésité, le arrondi, les ossifications sous-cutanées et le raccourcissement et l'élargissement caractéristiques des os longs des mains et des pieds (brachydactyly affectant surtout les 4e et 5e rayons). ces caractéristiques somatiques sont associées au pseudohypoparathyroïdie de type 1a ou 1c et au pseudopseudohypoparathyroidism.

Die albright hereditäre Osteodystrophie (aho) ist ein Syndrom mit einer breiten Palette von Manifestationen, darunter kurze Statur, Fettleibigkeit, rundes Gesicht, subkutane Verknöcherungen und charakteristische Verkürzung und Verbreiterung der langen Knochen in Händen und Füßen (Brachydaktylie, die meist die 4. und 5. Strahlung betrifft). Diese somatischen Merkmale werden mit Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1a oder 1c und mit Pseudopseudohypoparathyreoidismus in Verbindung gebracht.

albright dziedziczna osteodystrophy (aho) jest zespołem o szerokim zakresie objawów, w tym krótkiego wzrostu, otyłości, zaokrąglonej twarzy, podskórnych ossifications i charakterystycznych skrócenie i poszerzenie długich kości w rękach i stopach (brachydactyly głównie wpływa na 4 i 5 promienie). te somatyczne cechy są związane z pseududohypoparathyroidism typ 1a lub 1c i do pseudopseudohypoparathyroidism.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1225154856

prefLabel

Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1401673748

http://id.who.int/icd/entity/1513156369

label

Pseudohypoparathyroidism with Albright hereditary osteodystrophy

Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright

pseudohypoparathyroidism με albright κληρονομική οστεοαρθρίτιδα

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1225154856

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading