neonatal myasthenia gravis (mg) αναφέρεται στο κλινικό σύνδρομο mg που προκαλείται από παθητικά μεταφέρονται μητρικά αντισώματα στο newborn. αυτός ο μηχανισμός της νόσου έχει περιγραφεί για όλες τις τρεις μεγάλες μορφές των mg, συμπεριλαμβανομένης της ακετυλοχολίνης υποδοχέα, μυική-ειδική κινάση και lambert-eaton myasthenic σύνδρομο antibodies. συχνότητα είναι 10-30%.

neonatalna miasthenia gravis (mg) odnosi się do zespołu klinicznego mg spowodowanego biernie przenoszonych przeciwciał matczynych do noworodka. ten mechanizm choroby został opisany dla wszystkich trzech głównych form mg, w tym receptor acetylocholiny, kinazy mięśni i lambert-eaton miasthenic syndrom przeciwciał. częstotliwość jest 10-30%. neonates teraźniejszy z słabością, hypotonia, oddechowa depresja. objawy subside nad 1 do 4 tygodni.

myasthénie néonatale gravis (mg) fait référence au syndrome clinique du mg causé par le transfert passif des auto-anticorps maternels au nouveau-né. ce mécanisme de la maladie a été décrit pour les trois principales formes de mg, incluant le récepteur de l'acétylcholine, la kinase spécifique des muscles et les anticorps du syndrome myasthénique lambert-eaton. la fréquence est de 10 à 30 %. les nouveau-nés présentent une faiblesse, une hypotonie et une dépression respiratoire.

neonatale myasthenia gravis (mg) bezieht sich auf das klinische mg-Syndrom, das durch passiv auf das Neugeborene übertragene mütterliche Auto-Antikörper verursacht wird. dieser Krankheitsmechanismus wurde für alle drei Hauptformen von mg beschrieben, einschließlich Acetylcholin-Rezeptor, muskelspezifische Kinase und Antikörper gegen das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom. Die Häufigkeit beträgt 10-30%. Die Neugeborenen weisen Schwäche, Hypotonie und Atemwegserkrankungen auf. Die Symptome klingen innerhalb von 1 bis 4 Wochen ab.

Neonatal Myasthenia Gravis (MG) refers to the clinical MG syndrome caused by passively transferred maternal auto-antibodies to the newborn. This disease mechanism has been described for all three major forms of MG, including Acetylcholine receptor, Muscle-specific kinase and Lambert-Eaton myasthenic syndrome antibodies. Frequency is 10-30%. The neonates present with weakness, hypotonia, respiratory depression. The symptoms subside over 1 to 4 weeks.

http://id.who.int/icd/entity/1270100227

Myasthenia gravis transitoire du nouveau-né

NA

neonatale Myasthenia gravis

η μυασθένεια

Neonatal myasthenia gravis

Myasthenia gravis transitoire du nouveau-né

neonatal myasthenia gravis

http://id.who.int/icd/entity/1270100227