αυτοάνοση αισθητηριακή μυοκαρδιοπάθεια εμφανίζεται ως οξεία νευρωνική νευρωνία, σε σχέση με το σύνδρομο sjögrensκαι pansensory, μικρές ίνες, καμβά (εγκεφαλική αταξία, νευροπάθεια, σύνδρομο της αιθουσαία areflexia, τοξικές συνθήκες όπως πυριδοξίνη δηλητηρίαση και επίσης cis platinum θεραπεία πρέπει να είναι προβληματική. έχει μια οξεία εμφάνιση, σοβαρή αισθητηριακή απώλεια με αποτέλεσμα την αταξία. η εμφάνιση μπορεί να είναι ασύμμετρη, συχνά αρχίζει στην αγκαλιά και σχετίζεται με νευροπαθητικά παυσίπονο.

la ganglionopathie sensorielle auto-immune se manifeste sous forme de neuronpathy sensorielle aiguë, en association avec le syndrome de sjögrenrans, également de la pansensorie, de la petite fibre, du canvas (ataxie cérébelleuse, neuropathie, syndrome d'areflexie vestibulaire, troubles toxiques comme l'intoxication à la pyridoxine et aussi traitement au platine cis. il se manifeste par un déclenchement subaigu, une perte sensorielle grave qui entraîne une ataxie. le début de la maladie peut être asymétrique, débutant souvent dans les bras et associé à la douleur neuropathique.

autoimmune czuciowa ganglionopathy występuje jako ostrego neuronpatii czuciowej, w połączeniu z zespołem sjögrenitusa również pansensory, małe włókno, płótno (cerebellar ataxia, neuropatia, vestibular areflexia syndrome, toksyczne warunki, jak piridoxin zatrucia, a także leczenie cis platynowe musi być rozważony.ma podostry początek, ciężkie straty sensoryczne w wyniku ataxia. początek może być asymetryczny, często rozpoczynający się w ramionach i związane z neuropatyczną bólu. po ustaleniu ma przewlekłe i niedopuszczenie do kursu wyłączenie cierpliwości. przeciwciało pozytywne: przeciwciało profile są obecnie nieznane.

Autoimmune sensory ganglionopathy occurs as acute sensory neuronpathy, in association with Sjögren`s syndrome also pansensory, small fiber, CANVAS (Cerebellar Ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome, toxic conditions as pyridoxin intoxication and also cis platinum treatment must be considered. It has a subacute onset, severe sensory loss resulting in ataxia. The onset can be asymmetric, often beginning in the arms and associated with neuropathic pain. Once established it has a chronic and unremitting course disabling the patient. Antibody positive: Antibody profiles are currently unknown.

autoimmune sensorische Ganglionopathie tritt als akute sensorische Neuronpathie auf, in Verbindung mit dem sjögren s-Syndrom müssen auch pansensorische, kleine Fasern, Canvas (zerebelläre Ataxie, Neuropathie, vestibuläres Areflexie-Syndrom, toxische Zustände wie Pyridoxin-Vergiftung und auch cis-Platin-Behandlung berücksichtigt werden. sie hat einen subakuten Beginn, schweren sensorischen Verlust, der zu Ataxien führt. Der Beginn kann asymmetrisch sein, oft in den Armen beginnend und mit neuropathischen Schmerzen assoziiert. einmal etabliert, hat sie einen chronischen und unablässigen Verlauf, der den Patienten behindert. Antikörper positiv: Antikörperprofile sind derzeit unbekannt.

http://id.who.int/icd/entity/167268801

auto-immune sensorielle ganglionopathy, neural autoanticorps positif

NA

auto-immune sensorielle ganglionopathy, neural autoanticorps positif

Autoimmunsensorische Ganglionopathie, neurale Autoantikörper positiv

Autoimmune sensory ganglionopathy, neural autoantibody positive

αυτοάνοση αισθητηριακή αγγειοπάθεια, νευρωνικό αυτοαντίσωμα θετικό

autoimmunologiczny ganglionopatia, neural autoantibody pozytywne

http://id.who.int/icd/entity/167268801