| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1276600959 |
| Preferred Name |
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 |
| Definitions |
PFIC1, a type of progressive familial intrahepathic cholestasis (PFIC), is an infantile hereditary disorder in bile formation that is hepatocellular in origin and associated with extrahepatic features. it is characterized by cholestasis leading to end-stage liver disease before adulthood. Extrahepatic features include persistent short stature, watery diarrhea, pancreatitis and sensorineural deafness. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | le pfic1, un type de cholestase intrahépathique familiale progressive (pfic), est un trouble héréditaire infantile dans la formation de la bile qui est d'origine hépatocellulaire et qui est associé aux features. il se caractérise par une cholestase qui mène à une maladie hépatique terminale avant l'âge adulte. PFIC1, a type of progressive familial intrahepathic cholestasis (PFIC), is an infantile hereditary disorder in bile formation that is hepatocellular in origin and associated with extrahepatic features. it is characterized by cholestasis leading to end-stage liver disease before adulthood. Extrahepatic features include persistent short stature, watery diarrhea, pancreatitis and sensorineural deafness. pfic1, rodzaj progresywnej rodzinnej intrahepathic cholestasis (pfic), jest infantile dziedziczny nieład w żółci formaci który jest hepatocellular w pochodzeniu i kojarzy z extrahepatic cechami. ja charakteryzuje cholestasis prowadzi faza wątrobowa choroba przed adulthood. extrahepatic cechy zawierają wytrwały krótki stature, wodnista biegunka, pancreatitis i sensorineural głuchość. pfic1, eine Art progressiver familiärer intrahepathischer Cholestase (pfic), ist eine kindliche Erbkrankheit in der Gallenbildung, die hepatozellulären Ursprungs ist und mit extrahepatischen Merkmalen assoziiert wird. sie ist durch Cholestase gekennzeichnet, die zu Lebererkrankungen im Endstadium vor dem Erwachsenenalter führt. extrahepatische Merkmale umfassen anhaltende kurze Statur, wässrigen Durchfall, Bauchspeicheldrüsenentzündung und sensorineurale Taubheit. pfic1, ένα είδος προοδευτικού οικογενειακού ενδοεπιθηλίου χολέρας (pfic), είναι μια κληρονομική κληρονομική διαταραχή σε σχηματισμό χολή που είναι hepatocellular στην προέλευση και συνδέονται με εξωηπατική features. χαρακτηρίζεται από χολόσταση που οδηγεί σε τελικό στάδιο ηπατική νόσο πριν μοιχεύσει. εξωηπατική χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν επίμονη κοντή ανάστημα, υδαρή διάρροια, παγκρεατίτιδα και αισθητηριακή κώφωση. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 |
| browserUrl | NA |
| label | Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 3 progressive familial intrahepatic cholestasis typ 3 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 ο πιο γρήγορος και πιο εύκολος τρόπος για να ανοίξετε ένα αρχείο με επέκταση qcm είνια να κάνετε διπλό κλικ σε αυτό. Progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||