| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1279608482 |
| Preferred Name |
Charcot-Marie-Tooth 2G type de maladie |
| Definitions |
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2G (CMT2G) is a form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy. CMT2G [has only been described in 1 familly and] onset is associated to development of foot deformity and walking difficulties between the 1st and the 8th decades, with a median range in the 2nd one. Weakness and sensory loss involve primarily the legs and ankles tendon reflexes are reduced. CMT2G has a slowly progressive course. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | autosomal dominant charcot-marie-tooth disease typ 2g (cmt2g) jest formą axonal charcot-marie-tooth choroba, peryferyjne sensorimotor neuropathy. cmt2g [został opisany tylko w 1 familly i] onset jest związane z rozwojem deformacji stóp i trudności spaceru między 1 a 8 dziesięcioleci, z mediana zakres w 2-gim. Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2G (CMT2G) is a form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy. CMT2G [has only been described in 1 familly and] onset is associated to development of foot deformity and walking difficulties between the 1st and the 8th decades, with a median range in the 2nd one. Weakness and sensory loss involve primarily the legs and ankles tendon reflexes are reduced. CMT2G has a slowly progressive course. La maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2G (CMT2G) est une forme de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (une neuropathie sensorimotrice périphérique) axonale. La CMT2G a été décrite chez une seule famille, et se présente avec le développement d'une déformation du pied et des difficultés pour marcher entre la première et la huitième décennie, la médiane se situant à la deuxième décennie. Une faiblesse musculaire et une perte de la sensibilité sont observées principalement au niveau des jambes et les réflexes tendineux achilléens sont diminués. La CMT2G a une évolution lentement progressive. Die autosomal dominante Charcot-Marie-Zahn-Krankheit Typ 2g (cmt2g) ist eine Form der axonalen Charcot-Marie-Zahn-Krankheit, einer peripheren sensomotorischen Neuropathie. cmt2g [wurde nur in einer Familie beschrieben und] ist mit der Entwicklung von Fußdeformitäten und Gehschwierigkeiten zwischen dem 1. und 8. Jahrzehnt assoziiert, mit einem mittleren Bereich im 2. Jahrzehnt. Schwäche und sensorischer Verlust betreffen in erster Linie die Beine und Knöchelsehnenreflexe. cmt2g verläuft langsam progressiv. autosomal κυρίαρχη charcot-marie-δόντι ασθένεια τύπου 2g (cmt2g) είναι μια μορφή αξονική σαρκοείδωση-marie-δόντι, μια περιφερική αισθητηριακή νευροπάθεια. cmt2g [έχει περιγραφεί μόνο σε 1 familly και] έναρξη σχετίζεται με την ανάπτυξη των ποδιών παραμόρφωση και περπάτημα δυσκολίες μεταξύ του 1ου και 8ου δεκαετιών, με μια μέτρια σειρά στο 2ο one. αδυναμία και αισθητηριακή απώλεια περιλαμβάνουν κυρίως τα πόδια και τους αστραγάλους tendon αντανακλαστικά μειώνονται. cmt2g έχει μια σιγά-σιγά προοδευτική πορεία. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Charcot-Marie-Tooth 2G type de maladie |
| browserUrl | NA |
| label | Charcot-Marie-Tooth 2G type de maladie charcot-marie-tooth typ choroby 2g Charcot-Marie-Tooth disease type 2G Charcot-Marie-Zahn-Krankheit Typ 2g το όνομα της πόλης ή του χωριού: γρανδ τερρασε |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||