Formen der Epidermolysis bullosa simplex mit autosomal rezessiver Vererbung, die überwiegend Keratin 5, Keratin 14 und Plektin betreffen.

Forms of epidermolysis bullosa simplex with autosomal recessive inheritance involving predominantly keratin 5, keratin 14 and plectin.

formes d'épidermolyse bullosa simplex avec hérédité autosomique récessive impliquant principalement la kératine 5, la kératine 14 et la plectine.

μορφές epidermolysis bullosa simplex με autosomal υπολειπόμενο κληρονομικότητα που αφορούν κυρίως κερατίνη 5, κερατίνη 14 και πηκτίνη.

formy epidermolysis bullosa simplex z autosomalny recesywny dziedziczenie wymaga przeważnie keratin 5, keratin 14 i plectin.

http://id.who.int/icd/entity/1100654683

simplex autosomique épidermolyse bulleuse basal récessif

NA

http://id.who.int/icd/entity/1762624893

http://id.who.int/icd/entity/1267488538

http://id.who.int/icd/entity/1570061817

http://id.who.int/icd/entity/295951371

http://id.who.int/icd/entity/1778785415

http://id.who.int/icd/entity/1648939146

Autosomal recessive basal epidermolysis bullosa simplex

simplex autosomique épidermolyse bulleuse basal récessif

autosomal recesywny basal epidermolysis bullosa simplex

ambras σύνδρομο είναι μια διαφορετική υπότυπο του γενικευμένες συγγενείς υπερτρίχωση χαρακτηρίζεται από υπερβολική μαλλιών προφανή κατά τη γέννηση, περιγράφεται ως silky, επιπόλαια της τρίχας που μπορούν να φθάσουν αρκετές εκατοστών σε μήκος και είναι πιο εξέχοντα προσώπου, του αυτιού και shoulders.

autosomal rezessiv basale Epidermolysis bullosa simplex

http://id.who.int/icd/entity/1100654683