| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1282359533 |
| Preferred Name |
Atrophie musculaire progressive |
| Definitions |
In progressive muscular atrophy, lower motor neuron signs in limb and trunk muscles are present without upper motor neuron involvement. Over time, some patients may progress to develop upper motor neuron signs, of which pathological evidence is common even in patients who never displayed clinical upper motor neuron signs, suggesting that progressive muscular atrophy is a form of ALS. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | dans le cas d'une atrophie musculaire progressive, on observe des signes moteurs neuronaux plus faibles dans les muscles des membres et des troncs, sans l'implication des neurones moteurs supérieurs. avec le temps, certains patients peuvent progresser dans le développement de signes neuronaux moteurs supérieurs, dont les signes pathologiques sont courants même chez les patients qui n'ont jamais présenté de signes cliniques des motoneurones, ce qui semble indiquer que l'atrophie musculaire progressive est une forme de sla. σε προοδευτικό μυϊκό ατροφία, χαμηλότερα σημεία του κινητήρα νευρωνικά σημεία στο άκρο και τους μύες κορμού είναι παρούσα χωρίς άνω κινητική νευρωνική θέση. την πάροδο του χρόνου, μερικοί ασθενείς μπορεί να προχωρήσει στην ανάπτυξη ανώτερου κινητήρα νευρωνικά σημάδια, από τα οποία παθολογικά στοιχεία είναι κοινά, ακόμη και σε ασθενείς που δεν εμφανίζονται ποτέ κλινική ανώμαλη κινητικά νευρωνικά σημεία, γεγονός που υποδηλώνει ότι η προοδευτική μυϊκή ατροφία είναι μια μορφή als. In progressive muscular atrophy, lower motor neuron signs in limb and trunk muscles are present without upper motor neuron involvement. Over time, some patients may progress to develop upper motor neuron signs, of which pathological evidence is common even in patients who never displayed clinical upper motor neuron signs, suggesting that progressive muscular atrophy is a form of ALS. bei progressiver muskulärer atrophie sind untermotorische neuronale zeichen in der Glied- und Rumpfmuskulatur vorhanden, ohne dass die oberen motorischen neuronen involviert sind. im Laufe der zeit können einige patienten fortschreiten, um obermotorische neuronen-zeichen zu entwickeln, von denen pathologische nachweise auch bei patienten, die nie klinische obermotorische neuronen-zeichen aufwiesen, häufig sind, was darauf hindeutet, dass progressive muskuläre atrophie eine form von als ist. w progresywnej atrofii mięśni, niższe objawy neuronów w mięśniach kończyn i tułowia są obecne bez udziału neuronów górnych ruchów. z biegiem czasu u niektórych pacjentów może dojść do rozwoju objawów neuronów górnych, których patologiczne dowody są powszechne nawet u pacjentów, którzy nigdy nie wykazywali objawów klinicznych górnych neuronów, sugerując, że progresywne zanik mięśni jest formą als. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Atrophie musculaire progressive |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 8B60.3 |
| label | Progressive Muskelatrophie Atrophie musculaire progressive progresywny zanik mięśni Progressive muscular atrophy προοδευτική μυϊκή ατροφία |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||