Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1310497511

Preferred Name

Les syndromes épileptiques génétiques avec l'apparition dans la petite enfance

Definitions

Include a vast spectrum of phenotypes having in common a genetic background and the onset in infancy. They range from benign self-remitting to severe drug resistant syndromes. Family history of epilepsy is common in some syndromic entities and exceptional in others.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

umfassen ein breites Spektrum von Phänotypen, die einen genetischen Hintergrund und den Beginn im Säuglingsalter gemeinsam haben. sie reichen von gutartigen, selbstremittierenden bis hin zu schweren medikamentenresistenten Syndromen. Die Familiengeschichte der Epilepsie ist in einigen syndromischen Entitäten häufig und in anderen außergewöhnlich.

Include a vast spectrum of phenotypes having in common a genetic background and the onset in infancy. They range from benign self-remitting to severe drug resistant syndromes. Family history of epilepsy is common in some syndromic entities and exceptional in others.

obejmują one szerokie spektrum fenotypów mających wspólnego genetycznego tła i początek w dzieciństwie. oni pasują od łagodnego remitting surowego leka odpornego syndrom., rodzina historia epilepsja jest pospolity w niektóre syndromic byty i wyjątkowy w innych.

inclure un vaste éventail de phénotypes ayant en commun un bagage génétique et le début de la petite enfance, allant de l'auto-rémittente bénigne aux syndromes pharmacorésistants sévères. l'épilepsie familiale est courante dans certaines entités syndromiques et exceptionnelle dans d'autres.

περιλαμβάνουν ένα ευρύ φάσμα των φαινοτυπιών που έχουν σε κοινό γενετικό υπόβαθρο και την έναρξη της λοίμωξης. κυμαίνονται από καλοήθεις αυτο-remitting σε σοβαρή ανθεκτική στο φάρμακο σύνδρομα. οικογενειακή ιστορία της επιληψίας είναι κοινή σε ορισμένα σύνδρομα οντότητα και εξαιρετικές σε άλλα.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/G40.3

icd11Chapter

08

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/517052870

prefLabel

Les syndromes épileptiques génétiques avec l'apparition dans la petite enfance

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1310497511

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1750341455

http://id.who.int/icd/entity/1944845279

http://id.who.int/icd/entity/1255654700

http://id.who.int/icd/entity/1727727812

http://id.who.int/icd/entity/1365780922

http://id.who.int/icd/entity/59198077

http://id.who.int/icd/entity/1606891057

icd11Code

8A61.1Z

8A61.1Y

8A61.1

label

genetycznych zespołów epileptycznych z onset w okresie niemowlęcym

genetische epileptische Syndrome mit Beginn im Säuglingsalter

Les syndromes épileptiques génétiques avec l'apparition dans la petite enfance

Genetic epileptic syndromes with onset in infancy

γενετικά επιληπτικά σύνδρομα με έναρξη σε νηπιαγωγεία

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/517052870

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading