| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1338180594 |
| Preferred Name |
anomalie rieger-axenfeld |
| Definitions |
Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) is a generic term used to designate overlapping genetic disorders, in which the major physical condition is anterior segment dysgenesis of the eye. Patients with ARS may also present with multiple variable congenital anomalies (mild craniofacial dysmorphism, dental anomalies and redundant periumbilical skin). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | zespół axenfeld-rieger (ars) jest ogólne określenie używane do określania nakładających się na siebie zaburzeń genetycznych, w których głównym warunkiem fizycznym jest przednia dysgeneza segmentu oka. u pacjentów z ars mogą również występować z wielu różnych wad wrodzonych (łagodny dymorfizm czaszki, nieprawidłowości stomatologiczne i nadmiarowe skóry obwodowej). Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) is a generic term used to designate overlapping genetic disorders, in which the major physical condition is anterior segment dysgenesis of the eye. Patients with ARS may also present with multiple variable congenital anomalies (mild craniofacial dysmorphism, dental anomalies and redundant periumbilical skin). axenfeld-rieger σύνδρομο (ars) είναι ένας γενικός όρος που χρησιμοποιείται για να χαρακτηρίσει επικαλυπτόμενες γενετικές διαταραχές, στις οποίες η μεγάλη φυσική κατάσταση είναι πρόσθια τμήμα δυσγένεση του ματιού. οι ασθενείς με ars μπορεί επίσης να παρουσιάσει με πολλαπλές μεταβλητές συγγενείς ανωμαλίες (ήπια κρανιοεγκεφαλική δυσμορφία, οδοντικές ανωμαλίες και κοκκινωπές περιοδικές επιδερμίδες). axenfeld-rieger-syndrom (ars) ist ein Oberbegriff für sich überlappende genetische Störungen, bei denen die wichtigste körperliche Erkrankung die Dysgenese des vorderen Augenabschnitts ist. Patienten mit ars können auch mit multiplen variablen angeborenen Anomalien (milder kraniofazialer Dysmorphismus, Zahnanomalien und redundanter periumbilikaler Haut) auftreten. le syndrome d'axenfeld-rieger (ars) est un terme générique utilisé pour désigner des troubles génétiques qui se chevauchent et dont la principale condition physique est la dysgenèse du segment antérieur de l "œil. les patients atteints d'ars peuvent aussi présenter de multiples anomalies congénitales variables (dysmorphisme craniofacial léger, anomalies dentaires et peau périombilicale redondante). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | anomalie rieger-axenfeld |
| browserUrl | NA |
| label | rieger-axenfeld anomalia anomalie rieger-axenfeld οζώδες λέμφωμα, grade 3b rieger-axenfeld-Anomalie Rieger-Axenfeld anomaly |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||