| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1347107851 |
| Preferred Name |
L'épilepsie due à des troubles chromosomiques |
| Definitions |
Epilepsy due to chromosome duplications, deletions or breakpoint disruptions whose most common phenotypes are mental retardation and/or dysmorphic features. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | epilepsie due à des duplications chromosomiques, à des délétions ou à des ruptures de points de rupture dont les phénotypes les plus communs sont la déficience mentale et / ou les caractéristiques dysmorphiques. Epilepsy due to chromosome duplications, deletions or breakpoint disruptions whose most common phenotypes are mental retardation and/or dysmorphic features. epilepsja ze względu na powikłania chromosomu, delecje lub zakłócenia breakpoint, których najczęstszymi fenotypami są upośledzenie psychiczne i / lub dysmorficzne. Epilepsie aufgrund von Chromosomenduplikationen, Deletionen oder Breakpoint-Störungen, deren häufigste Phänotypen geistige Retardierung und / oder dysmorphe Merkmale sind. η επιληψία λόγω χρωμοσωμάτων χρωμοσωμάτων, διαγραφής ή διακοπής διαταραχών των οποίων οι πιο συνηθισμένες φαινολικές παραμορφώσεις είναι διανοητικές καθυστερήσεις ή / και δυσμορφικά χαρακτηριστικά. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | L'épilepsie due à des troubles chromosomiques |
| browserUrl | NA |
| label | L'épilepsie due à des troubles chromosomiques Epilepsie aufgrund von Chromosomenstörungen επιληψία οφείλεται σε χρωμοσωμικές διαταραχές epilepsja z powodu zaburzeń chromosomalnych Epilepsy due to chromosomal disorders |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||