choroba spowodowana dziedziczeniem mutacji hbs od jednego rodzica i mutacji hbc z innego rodzica. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłowymi, sztywnymi komórkami czerwonych krwinek w przypadku nieobecności łóżek. choroba ta może występować z zmęczenie, duszność, zawroty głowy, bóle głowy, pallor skóry lub błon śluzowych, i jaundice.this choroba potwierdza identyfikacją hbs i hbc mutacja genetycznym testowaniem.

eine krankheit, die durch die vererbung einer hbs-mutation von einem elternteil und einer hbc-mutation vom anderen eltern. diese krankheit ist durch abnorme starre sichelförmige rote blutkörperchen in abwesenheit von krisen gekennzeichnet. diese krankheit kann mit ermüdung, kurzatmigkeit, schwindel, kopfschmerzen, blasse haut oder schleimhäute und gelbsucht einhergehen. diese krankheit wird durch die identifizierung von hbs und hbc-mutation durch genetische tests bestätigt.

μια ασθένεια που προκαλείται από την κληρονομικότητα της μετάλλαξης hbs από έναν γονέα και ένα hbc μετάλλαξη από την άλλη γονή.αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ανώμαλη άκαμπτη λυγισμένα ερυθρά αιμοσφαίρια στην απουσία της καθαρότητας. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με κόπωση, δυσκολία στην αναπνοή, ζάλη, πονοκεφάλους, ψηλό δέρμα ή βλεννογόνους, και ίκτερο.

maladie causée par l'hérédité d'une mutation hbs d'un parent et d'une mutation hbc de l'autre parent. cette maladie est caractérisée par des érythrocytes rigides anormaux en l'absence de crise. cette maladie peut se manifester par la fatigue, l'essoufflement, les étourdissements, les maux de tête, la pâleur de la peau ou des muqueuses et l'ictère. cette maladie est confirmée par l'identification de la mutation hbs et hbc par dépistage génétique.

A disease caused by the inheritance of a HbS mutation from one parent and a HbC mutation from the other parent. This disease is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells in the absence of crisis. This disease may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice.This disease is confirmed by identification of HbS and HbC mutation by genetic testing.

http://id.who.int/icd/entity/313446364

hb-c sans crise drépanocytaire

NA

Sickle cell Hb-C disease without crisis

sierpowata komórka hb-c choroba bez kryzysu

δρεπάνι κυττάρων hb-c ασθένεια χωρίς κρίση

hb-c sans crise drépanocytaire

Sichelzellkrankheit hb-c ohne Krise

http://id.who.int/icd/entity/313446364