| ID |
http://id.who.int/icd/entity/136361299 |
| Preferred Name |
Syndrome de Pierre Robin |
| Definitions |
Pierre-Robin syndrome (or Pierre-Robin sequence) is characterised by triad of orofacial morphological anomalies consisting of retrognathism, glossoptosis and a posterior median velopalatal cleft. This condition is referred to as a sequence because the posterior cleft palate is a secondary defect associated with abnormal mandibular development: mandibular hypoplasia occurring early in gestation causes the tongue to be maintained high-up in the oral cavity, preventing fusion of the palatal shelves. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | zespół pierre-robin (lub pierre-robin sekwencja) charakteryzuje się triadą orofacial nieprawidłowości morfologicznych składające się z retrognathism, glossoptosis i posterior median velopalatal cleft. warunek ten jest określany jako sekwencja, ponieważ podbrzusza podniebienia jest wtórnym defektem związane z nieprawidłowego rozwoju żuchwy mandibular występujące na początku ciąży powoduje, że język jest utrzymywany wysoko w jamie ustnej, co zapobiega syntezy palatalnych półek. le syndrome de pierre-robin (ou séquence de pierre-robin) est caractérisé par une triade d'anomalies morphologiques orofaciales consistant en un rétrognathisme, une glossoptose et un clivage postérieur médiane du développement du développement du mandibule : l'hypoplasie mandibulaire survenant au début de la gestation fait en sorte que la langue est maintenue en haut dans la cavité buccale, ce qui empêche la fusion des tablettes palatales. pierre-robin σύνδρομο (ή pierre-robin ακολουθία) χαρακτηρίζεται από το τρίγωνο του οπofacial μορφολογικές ανωμαλίες που αποτελούνται από ανάδρομο, γυαλιστερό και ένα οπίσθιο διάμεσο velopalatal cleft. αυτή η κατάσταση αναφέρεται ως μια ακολουθία επειδή η οπίσθια παλλόμενη υπερώα είναι ένα δευτερογενές ελάττωμα που σχετίζεται με ανώμαλη ανάπτυξη mandibular: mandibular hypoplasia που συμβαίνουν νωρίς στην κύηση προκαλεί τη γλώσσα να διατηρηθεί υψηλή σε θέση στη στοματική κοιλότητα, εμποδίζοντας τη σύντηξη των παλλόμενων ραφιών. Das Pierre-Robin-Syndrom (oder Pierre-Robin-Sequenz) ist durch eine Triade orofazialer morphologischer Anomalien gekennzeichnet, die aus Retrognathismus, Glossoptose und einem hinteren medianen Hüllkurvenspalt bestehen. dieser Zustand wird als Sequenz bezeichnet, weil der hintere Gaumenspalt ein sekundärer Defekt ist, der mit einer abnormalen Entwicklung des Unterkiefers einhergeht: Die früh in der Schwangerschaft auftretende Unterkieferhypoplasie führt dazu, dass die Zunge hoch oben in der Mundhöhle gehalten wird, wodurch eine Verschmelzung der Gaumenregale verhindert wird. Pierre-Robin syndrome (or Pierre-Robin sequence) is characterised by triad of orofacial morphological anomalies consisting of retrognathism, glossoptosis and a posterior median velopalatal cleft. This condition is referred to as a sequence because the posterior cleft palate is a secondary defect associated with abnormal mandibular development: mandibular hypoplasia occurring early in gestation causes the tongue to be maintained high-up in the oral cavity, preventing fusion of the palatal shelves. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Pierre Robin |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | LA56 |
| label | Pierre Robin syndrome Syndrome de Pierre Robin Rotkehlchen-Syndrom σύνδρομο pierre robin zespół pierre robin |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||