| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1364474053 |
| Preferred Name |
syndromes Cardioskeletal |
| Definitions |
Heart-hand syndrome refers to a group of congenital disorders characterized by malformations of the upper limbs and heart. To date, heart-hand syndrome comprises the following rare syndromes; Holt-Oram syndrome; heart-hand syndrome type 2; heart-hand syndrome type 3; heart hand syndrome, Slovenian type, brachydactyly-long thumb; and patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve - hand anomalies. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | zespół serca ręki odnosi się do grupy zaburzeń wrodzonych charakteryzuje malformacje kończyn górnych i serca. do tej pory zespół zespół serca składa się z następujących zespołów rzadkich, zespół holt-oram, zespół zespół serca 2, zespół zespół serca 3, zespół dłoń serca, typ słoweński, brachydactyly-długie kciuk, i ductus arteriosus-bicuspid zastawki aortalnej - ręka anomalie. Heart-hand syndrome refers to a group of congenital disorders characterized by malformations of the upper limbs and heart. To date, heart-hand syndrome comprises the following rare syndromes; Holt-Oram syndrome; heart-hand syndrome type 2; heart-hand syndrome type 3; heart hand syndrome, Slovenian type, brachydactyly-long thumb; and patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve - hand anomalies. on entend par syndrome de la main du coeur un groupe de troubles congénitaux caractérisés par des malformations des membres supérieurs et du coeur. à ce jour, le syndrome de la main du coeur comprend les syndromes rares suivants : syndrome de holt-oram, syndrome de la main cardiaque de type 2, syndrome de la main cardiaque de type 3, syndrome de la main du coeur, type slovène, pouce brachydactyly longue, et valve aortique ductus arteriosus-bicuspide - anomalies manuelles. σύνδρομο καρδιών-χεριών αναφέρεται σε μια ομάδα συγγενών διαταραχών που χαρακτηρίζεται από δυσμορφίες των άνω άκρων και της καρδιάς.μέχρι σήμερα, το σύνδρομο καρδιών-χεριών περιλαμβάνει τα ακόλουθα σπάνια σύνδρομα, σύνδρομο holt-oram, σύνδρομο 2 σύνδρομο καρδιοχειρουργικής καρδίας, σύνδρομο καρδίας-χεριού τύπου 2, σύνδρομο καρδίας-χεριού, τύπου slovenian, βραχυχρόνια αντίχειρα, και πατενταρισμένη αρτηριοσκόπηση. Das Herz-Hand-Syndrom bezieht sich auf eine Gruppe angeborener Erkrankungen, die durch Fehlbildungen der oberen Extremitäten und des Herzens gekennzeichnet sind. bis heute umfasst das Herz-Hand-Syndrom die folgenden seltenen Syndrome: Holoram-Syndrom, Herz-Hand-Syndrom Typ 2, Herz-Hand-Syndrom Typ 3, Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ, brachydaktyler langer Daumen und patentierter Ductus arteriosus-bicuspid Aortenklappe - Hand-Anomalien. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndromes Cardioskeletal |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1772312649 http://id.who.int/icd/entity/1814304618 http://id.who.int/icd/entity/1621041627 http://id.who.int/icd/entity/2111612055 |
| label | zespoły kardiooskrzelowe Herz-Skelett-Syndrome καρδιοχειρουργικά σύνδρομα syndromes Cardioskeletal Cardioskeletal syndromes |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||