Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1367610860

Preferred Name

1p21.3 suppression

Definitions

1p21.3 microdeletion syndrome is an extremely rare chromosomal anomaly characterized by severe speech and language delay, intellectual deficiency, autism spectrum disorder.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

1p21.3 microdeletion syndrom jest niezwykle rzadkim chromosomal anomaly charakteryzujący surowym mowa i językowym opóźnieniem, intelektualnym niedostatkiem, autystycznym widmem nieładem.

1p21.3 microdeletion syndrome is an extremely rare chromosomal anomaly characterized by severe speech and language delay, intellectual deficiency, autism spectrum disorder.

το σύνδρομο μικροδιαγραφής 1p21.3 είναι μια εξαιρετικά σπάνια χρωμοσωμική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από σοβαρή ομιλία και γλωσσική καθυστέρηση, πνευματική ανεπάρκεια, διαταραχή του φάσματος του αυτισμού.

le syndrome de microdélétion 1p21.3 est une anomalie chromosomique extrêmement rare caractérisée par un retard prononcé de la parole et du langage, une déficience intellectuelle, un trouble du spectre autistique.

1p21.3 Mikrodeletionssyndrom ist eine extrem seltene Chromosomenanomalie, die durch schwere Sprach- und Sprachverzögerungen, intellektuelle Defizite und Störungen des Autismus-Spektrums gekennzeichnet ist.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/760112556

prefLabel

1p21.3 suppression

browserUrl

NA

label

1p21.3 deletion

1p21.3 usunięcie

1p21.3 suppression

1p21.3 διαγραφή

1p21.3 Löschung

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/760112556

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading