| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1369657886 |
| Preferred Name |
encéphalopathie mitochondriale avec acidose lactique et épisodes ressemblant à un AVC |
| Definitions |
MELAS (Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by acute neurological episodes resembling strokes associated with hyperlactatemia and mitochondrial myopathy. The exact prevalence of the disease is unknown. Patients usually present during childhood or early adulthood with acute crises, which may be triggered by infection or physical exercise. These crises associate cephalalgia, vomiting and sometimes pseudo-stroke signs, such as confusion, hemiparesia and hemianopsia. They often occur in patients with chronic symptoms such as muscle weakness, deafness, diabetes, short stature, cardiomyopathy, developmental delay, learning difficulties, memory loss or attention disorders. The disease is caused by mitochondrial DNA mutations. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | melas (miopatia, encefalopatia, kwasica mlekowa, i skoki jak epizody) jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną charakteryzującą się ostrymi epizodami neurologicznymi przypominającymi udary związane z hiperlakatemia i mitochondrial myopathy. dokładna częstość występowania choroby jest niewiadoma. pacjenci zazwyczaj obecny w dzieciństwie lub wczesnej dorosłości z ostrymi kryzysami, które mogą być wywołane przez infekcję lub fizyczne ćwiczenia. te kryzysy skojarzyć cefalalgia, wymioty i czasami pseudostrojów, takich jak pomieszanie, hemiparesia i hemianopsis. Melas (Myopathie, Enzephalopathie, Milchsäureazidose und schlaganfallartige Episoden) ist eine progressive neurodegenerative Störung, die durch akute neurologische Episoden gekennzeichnet ist, die Schlaganfällen ähneln, die mit Hyperlaktatemie und mitochondrialer Myopathie assoziiert werden. die genaue Prävalenz der Krankheit ist unbekannt. Patienten treten normalerweise im Kindes- oder frühen Erwachsenenalter mit akuten Krisen auf, die durch Infektion oder körperliche Anstrengung ausgelöst werden können. diese Krisen assoziieren Cephalalgie, Erbrechen und manchmal Pseudo-Schlaganfallzeichen wie Verwirrung, Hemiparese und Hemianopsie treten häufig bei Patienten mit chronischen Symptomen wie Muskelschwäche, Taubheit, Diabetes, Kurzsichtigkeit, Kardiomyopath MELAS (Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by acute neurological episodes resembling strokes associated with hyperlactatemia and mitochondrial myopathy. The exact prevalence of the disease is unknown. Patients usually present during childhood or early adulthood with acute crises, which may be triggered by infection or physical exercise. These crises associate cephalalgia, vomiting and sometimes pseudo-stroke signs, such as confusion, hemiparesia and hemianopsia. They often occur in patients with chronic symptoms such as muscle weakness, deafness, diabetes, short stature, cardiomyopathy, developmental delay, learning difficulties, memory loss or attention disorders. The disease is caused by mitochondrial DNA mutations. melas (myopathie, encéphalopathie, acidose lactique et épisodes ressemblant à un accident vasculaire cérébral) est un trouble neurodégénératif progressif caractérisé par des épisodes neurologiques aigus ressemblant à des accidents vasculaires cérébraux associés à l'hyperlactatémie et à la myopathie mitochondriale. la prévalence exacte de la maladie est inconnue. les patients sont habituellement présents durant l'enfance ou au début de l'âge adulte avec des crises aiguës, qui peuvent être déclenchées par une infection ou un exercice physique. ces crises associent céphalalgie, vomissements et parfois signes pseudo-avc, comme la confusion, l'hémiparsia et l'hémianopsie. melas (μυοπάθεια, εγκεφαλοπάθεια, γαλακτική οξέωση, και εγκεφαλικά επεισόδια) είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από οξύ νευρολογικά επεισόδια μοιάζει με εγκεφαλικά επεισόδια που σχετίζονται με υπερλακτάλια και μιτοχονδριακή μυοπάθεια. η ακριβής συχνότητα της νόσου είναι άγνωστη. οι ασθενείς συνήθως παρουσιάζουν κατά την παιδική ηλικία ή την πρόωρη ενηλικίωση. η νόσος προκαλείται από μιτοχονδριακή dna μεταλλάξεις. |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/601991549 |
| prefLabel | encéphalopathie mitochondriale avec acidose lactique et épisodes ressemblant à un AVC |
| browserUrl | NA |
| label | Mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes μιτοχονδριακή εγκεφαλοπάθεια με γαλακτική οξέωση και εγκεφαλικά επεισόδια encéphalopathie mitochondriale avec acidose lactique et épisodes ressemblant à un AVC Mitochondriale Enzephalopathie mit Milchsäure und schlaganfallartigen Episoden encefalopatia mitochondrialna z mleczkiem mlekowym i epizodami udaru mózgu |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/601991549 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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