Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1383121646

Preferred Name

Malformation d'Arnold-Chiari type I

Definitions

A condition caused by failure of the cerebellum to correctly develop during the antenatal period. This condition is characterized by extension of the cerebellar tonsils into the foramen magnum, without involving the brain stem. This condition may present as asymptomatic. Confirmation is through observation of the cerebellar tonsil extension by imaging.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

μια κατάσταση που προκαλείται από την αποτυχία της παρεγκεφαλίδας να αναπτυχθεί σωστά κατά τη διάρκεια της περιγεννητικής περιοχής. αυτή η κατάσταση χαρακτηρίζεται από την επέκταση των εγκεφαλικών κυττάρων στον μαγνήτη, χωρίς να εμπλέκεται στον εγκεφαλικό στέλεχο. αυτή η κατάσταση μπορεί να παρουσιάσει ως ασυμπτωματική. επιβεβαίωση είναι μέσω της παρατήρησης της επέκτασης εγκεφαλική παρεγκεφαλίδας με την απεικόνιση.

A condition caused by failure of the cerebellum to correctly develop during the antenatal period. This condition is characterized by extension of the cerebellar tonsils into the foramen magnum, without involving the brain stem. This condition may present as asymptomatic. Confirmation is through observation of the cerebellar tonsil extension by imaging.

affection causée par l'incapacité du cervelet de se développer correctement pendant la période prénatale, qui se caractérise par l'extension des amygdales cérébelleuses au foramen magnum, sans impliquer la tige cérébrale. cette condition peut être asymptomatique. la confirmation se fait par l'observation de l'extension de l'amygdale cérébelleuse par imagerie.

warunek spowodowany awarią móżdżku prawidłowo rozwijać podczas okresu antenowego. warunek ten charakteryzuje się przedłużeniem migdałków móżdżku do otworu foramen magnum, bez udziału w pozycji mózgu. warunek ten może występować jako bezobjawowy. potwierdzenie jest poprzez obserwację rozszerzenie móżdżku móżdżku przez obrazowanie.

ein zustand, der durch das versagen des kleinhirns verursacht wird, sich während der vorgeburtlichen Periode richtig zu entwickeln. dieser zustand ist durch die verlängerung der kleinhirntonsillen in das foramen magnum gekennzeichnet, ohne den hirnstamm einzubeziehen. dieser zustand kann sich als asymptomatisch darstellen. die bestätigung erfolgt durch die beobachtung der kleinhirntonsillenerweiterung durch bildgebung.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q00-Q07

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1338797196

http://id.who.int/icd/entity/725439990

prefLabel

Malformation d'Arnold-Chiari type I

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1383121646

browserUrl

NA

icd11Code

LA07.4

label

syndrom arnolda chiari i

Malformation d'Arnold-Chiari type I

arnold-chiari Fehlbildung Typ i

arnold-chiari δυσπλασίας τύπου α

Arnold-Chiari malformation type I

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1338797196

http://id.who.int/icd/entity/725439990

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading